Leprazending

Gebedskalender Leprazending 2024 22-28 december | Herstel in Bangladesh  Maar de Heere zal overdag Zijn goedertierenheid gebieden; ‘s nachts zal Zijn lied bij mij zijn, een gebed tot de God van mijn leven. - Psalm 42, vers 9    Zondag 22 december Bid voor het herstel van Rasedul Islama, een 35-jarige patiënt uit Gaibandha, Bangladesh, die behandeld wordt.    Maandag 23 december Veel patiënten, waaronder Rasedul Islama, kunnen zich geen voedzaam voedsel veroorloven. Dit is wel belangrijk voor herstel. Bid voor voorziening.    Dinsdag 24 december Bid voor Sheuly Begum (48), een vrouwelijke patiënt die drie jaar geleden behandeld werd. Ze kreeg weer complicaties en is opgenomen.    Woensdag 25 december Bid voor patiënt Sonod Roy (35) uit Nilphamari die aangezichtsverlamming heeft. Bid voor volledig herstel.    Donderdag 26 december In Proyash zijn een aantal patiënten die klaar zijn met de behandeling, maar toch complicaties hebben. Bid voor hun herstel.    Vrijdag 27 december Bid voor het herstel van patiënt Lucky Begum (28). Ze werd vorig jaar behandeld en heeft nu weer complicaties.    Zaterdag 28 december Bid voor herstel van Mohesh Bunerji (65) en Arjun Pal (49). De mannen zijn beiden opgenomen met ernstige zweren.   ------------------------------------------------------------- Liever de gebedskalender per e-mail of op papier? Ga naar https://ow.ly/uQ6U50TnS35 en vul het formulier in.

Amar uit Nepal is belangenbehartiger voor mensen met lepra. Hij was in september in Nederland. Family7 interviewde hem. Op woensdagavond 18 december 20.30 uur wordt het interview uitgezonden. Amar’s wereld stortte in toen hij te horen kreeg dat hij lepra had. Van een vrolijke, ondernemende jongen veranderde hij in een ziek persoon waarvan iedereen afstand nam. Totdat hij christenen ontmoette. Hij zal zijn indrukwekkende levensverhaal delen. Hoe hij opgroeide in een klein dorp in Nepal, ziek werd, en zijn lepra overwon. Maar Amar ontdekte méér dan lichamelijke genezing. #family7 #leprazending #amaruitnepal #theleprosymission

Lees hieronder het verhaal van Aleko Sylvain: Mijn naam is Aleko Sylvain en het afgelopen jaar ben ik voorzitter geweest van de coördinatie van de organisatie van mensen die getroffen zijn door lepra (OPALCO) in de provincie Sankuru. Na het overlijden van mijn voorganger, de heer Ndjondjo, hebben de leden van OPALCO mij gekozen als zijn opvolger. Daarnaast werk ik als verpleegkundige in een gezondheidscentrum in Kole, waar ik woon en waar het project "My Village Without Leprosy" is geïmplementeerd. Meer dan tien jaar geleden heb ik zelf lepra gehad, maar inmiddels ben ik volledig genezen. Mijn persoonlijke ervaring zet ik in om andere mensen in onze gemeenschap in Kole te ondersteunen. Vroeger werd lepra beschouwd als een ongeneeslijke ziekte, vaak toegeschreven aan hekserij. Wij, de patiënten, werden soms aangezien voor heksen en gezien als mensen zonder waarde. Met onze organisatie van voormalige leprapatiënten zijn wij betrokken bij het project om het bewustzijn in verschillende gemeenschappen te vergroten en verdachte gevallen door te verwijzen naar zorginstellingen. Dit project heeft ertoe geleid dat veel vermoedelijke patiënten worden doorverwezen naar zorgcentra en heeft tevens het initiatief ondersteund om het project "People Affected by Leprosy" in Kole op te zetten. Dankzij het project hebben de getroffen mensen nu de mogelijkheid om bijeenkomsten te organiseren waarin zelfzorg en bewustwording worden besproken. Hierdoor is er een toename zichtbaar van het aantal vermoedelijke leprapatiënten dat wordt doorverwezen naar de juiste zorginstellingen. Onze hoop is dat het leven van mensen die door lepra zijn getroffen zal verbeteren en dat onze gemeenschap uiteindelijk vrij zal zijn van lepra. Daarom moedig ik onze gemeenschap aan om leprapatiënten te accepteren en vermoedelijke gevallen tijdig te melden voor vroegtijdige zorg. Help mensen als Aleko: https://ow.ly/8yCH50UaG8u

Bestel vandaag nog overheerlijke oliebollen, zodat je gegarandeerd tijdens oud-en-nieuw niet zonder zit. De oliebollen worden vers gebakken door een Echte Bakker uit Apeldoorn. Ga naar onze website en geef je bestelling door: https://lnkd.in/errcFJDw. De oliebollen zijn op 27 en 28 december af te halen bij het kantoor van Leprazending (Arnhemseweg 1, Apeldoorn). De opbrengst komt ten goede aan hulp aan mensen met Lepra. #oliebollenactie #leprazending #Apeldoorn #TheLeprosyMission

Aloka werkt al haar hele leven in de theetuinen van Bangladesh. Elke dag loopt ze kilometers over modderige paden om bladeren te plukken, ondanks de zware omstandigheden. Haar familie is afhankelijk van haar inkomen om te overleven. Een jaar geleden zag ze een kleine, witte plek op haar linkerhand. In eerste instantie leek het onschuldig, maar langzaam verloor ze de kracht in haar hand en werden haar vingers stijf en krom. Plukken ging steeds moeilijker, en Aloka verdiende nog maar een fractie van haar oude loon. Met groeiende zorgen over de toekomst van haar gezin en haar eigen gezondheid raakte Aloka uitgeput en ziek van de stress. Ze was bang dat ze niet meer voor haar familie zou kunnen zorgen en dat ze haar huis zouden verliezen. Toen gezondheidswerkers van Leprazending haar dorp bezochten, stelden ze vast dat ze lepra had. Ze kreeg een antibioticakuur (Multidrug therapy) die verdere verspreiding van de ziekte stopte. Maar de schade aan haar hand was blijvend; volledige beweging kan alleen worden hersteld met een operatie. Dankzij fysiotherapie en ondersteuning van Leprazending heeft Aloka haar mentale kracht teruggevonden. Ze doet mee aan een zelfhulpgroep waar ze heeft geleerd te sparen en heeft een geit gekocht om een aanvullend inkomen te genereren. Ondanks haar beperkingen blijft Aloka hoopvol. Ze droomt ervan een beter huis te bouwen, een winkel te starten en een toekomst te creëren voor haar kleinkinderen. Ze is dankbaar voor de hulp die ze heeft ontvangen en hoopt dat anderen zoals zij ook geholpen blijven worden. Help mensen als Aloka: https://ow.ly/8yCH50UaG8u

Gebedskalender Leprazending 8-14 december | Vluchtelingen in Tsjaad  De bevolking van Tsjaad is uitgeput door conflict, armoede en ongerechtigheid. Het team van Leprazending in het land vraagt uw gebed voor vrede en gerechtigheid. Bid ook voor de grote aantallen vluchtelingen die Tsjaad opvangt uit buurland Sudan, waar in 2023 oorlog uitbrak.    Zondag 8 december Bid voor goede opvang, zorg en uitzicht op een betere toekomst voor de Sudanese vluchtelingen in de grensprovincies in Tsjaad.    Maandag 9 december  Veel mensen in het land zijn voor hun voedselvoorziening afhankelijk van een goede oogst. Bid daarvoor.    Dinsdag 10 december Bid voor bescherming van teamleden van Leprazending als ze reizen door het land.    Woensdag 11 december  Bid voor zegen in de opsporing van nieuwe patiënten met lepra in de regio’s Guera en Salamat.    Donderdag 12 december Bid om een zegen over de mobiele kliniek voor cataract chirurgie in de regio Salamat.    Vrijdag 13 december Dank voor iedereen die partner is geworden van project GRACE. Bid dat veel leprapatiënten de hulp krijgen die ze verdienen.    Zaterdag 14 december Bid voor Geeske Zijp als zij vluchtelingenkampen bezoekt. Bid dat zij met liefde en ontferming naar de mensen om kan zien.   ------------------------------------------------------------- Liever de gebedskalender per e-mail of op papier? Ga naar https://ow.ly/uQ6U50TnS35 en vul het formulier in.

"Ik ben Samah en ik lijd al een tijd aan lepra. Ik heb veel artsen en specialisten in huidziekten bezocht, maar lange tijd wist ik niet wat mijn werkelijke ziekte was. Ik was constant moe en zelfs mijn huidskleur veranderde. De eerste keer dat ik naar de dokter van de Aburoff-kliniek ging, zag ik er vreselijk uit. Ik voelde me uitgeput en had vaak hoge koorts. Ik stuurde foto's naar een familielid, een arts in Amerika, om te achterhalen wat er met mij aan de hand was. Hoewel hij geen specialist in huidziekten is, vermoedde hij dat mijn symptomen op lepra wezen. Hij adviseerde me naar het ziekenhuis in Khartoum te gaan. Op een donderdag bezocht ik het ziekenhuis in Khartoum. De artsen van Leprazending zagen direct dat ik aan lepra leed, alleen al aan mijn uiterlijk. Ze adviseerden me om naar de Aburoff-kliniek in Omdurman te gaan. Sindsdien word ik hier al een jaar behandeld. Ik voel geen pijn meer zoals vroeger en zelfs mijn uiterlijk is veranderd. Mijn gezicht ziet er niet meer zo erg uit. Veel mensen lijden hier jarenlang aan en sterven uiteindelijk aan de pijn en complicaties. Tijdens mijn zoektocht naar genezing bezocht ik ook een dokter in Shandi, Dr. Ali Zakaria. Hij drong er bij mij op aan om naar een leprakliniek te gaan en vertelde dat de behandeling zes maanden zou duren. "Je moet daarheen gaan," zei hij. Ik vertel mensen niet dat ik lepra heb. Zelfs mijn man, die vaak naar het buitenland reist, weet het niet. Ik weet dat vrouwen soms worden verlaten vanwege deze ziekte. Meestal zeg ik dat ik een bacteriële infectie heb, al weten mijn naaste familieleden wel dat ik behandeld word. Ondanks dat ik me vaak alleen voel, weet ik dat ik hier beter word. Ik voel me nu veel sterker dan voorheen." Help mensen als Samah: https://ow.ly/8yCH50UaG8u

Vandaag is het de Internationale Dag van Mensen met een Beperking. Dit is een belangrijk moment om aandacht te vragen voor inclusie van mensen met een beperking in alle delen van de samenleving. Inclusie is niet optioneel — het is noodzakelijk. Iedereen, ook mensen met een beperking, heeft het recht om mee te beslissen over zaken die hun leven beïnvloeden, zoals onderwijs, werk, beleid en het dagelijks leven in de gemeenschap. Het is belangrijk dat mensen met een beperking zichtbaar zijn op plekken waar beslissingen worden genomen. Hun ervaringen en ideeën zorgen voor betere besluiten die passen bij iedereen in de samenleving. Op deze speciale dag beloven we opnieuw om hun stemmen te laten horen en te werken aan een eerlijke wereld waarin niemand wordt buitengesloten. Inclusie is iets waar we allemaal aan moeten werken. Het begint met het waarderen van ieder persoon en hun unieke kijk op de wereld. Samen kunnen we bouwen aan een toekomst die goed is voor iedereen. Het versterken van de positie van mensen met een handicap. Daar maakt Leprazending zich met het #WeAreAble! consortium sterk voor. Het consortium bestaat uit ZOA, AFRICAN DISABILITY FORUM (ADF), The Hague Academy for Local Governance, SeeYou Foundation, Leprazending en VNG International #weareable #theleprosymission #leprazening #inclusie

1-7 december | Congo: inkomens genereren  En laten wij niet moe worden goed te doen, want te zijner tijd zullen wij oogsten, als wij het niet opgeven. - Galaten 6, vers 9    Zondag 1 december Dank voor zegen op het GIPALPE project, dat mensen getroffen door lepra helpt met het opzetten van inkomens genererende activiteiten.    Maandag 2 december Dank dat dit project eraan heeft bijgedragen dat veel mensen getroffen door lepra hun zelfvertrouwen terug gekregen hebben.    Dinsdag 3 december Het project is nu ten einde. Bid dat de resultaten mogen doorwerken binnen de organisatie van mensen getroffen door lepra.    Woensdag 4 december Dank voor Furaha Cirusha, die wees is en getroffen door lepra. Ze was verstoten maar verdient nu een inkomen als naaister.    Donderdag 5 december Bid dat Furaha’s verhaal andere jonge meisjes in Congo getroffen door lepra mag inspireren.    Vrijdag 6 december Bid voor veiligheid in Kalehe, waar de uitvoering van het We are Able! project bemoeilijkt wordt door gewapende conflicten.    Zaterdag 7 december Bid dat mensen met een beperking niet te maken krijgen met fysiek geweld. Bid ook voor bescherming voor stafleden.     ------------------------------------------------------------- Liever de gebedskalender per e-mail of op papier? Ga naar https://ow.ly/uQ6U50TnS35 en vul het formulier in.

Ik ben Abdul Kadir, 58 jaar, en woon in India. Zo’n 35 jaar geleden, toen ik tiener was, raakten mijn handen misvormd en kreeg ik wonden aan mijn voeten. Mensen uit mijn dorp begonnen me te mijden en mishandelden niet alleen mij, maar ook mijn familie. Ze maakten ons duidelijk dat ik het dorp moest verlaten. Ze zeiden: "Als je hier blijft, verspreid je de ziekte. Ga weg, anders sturen we je familie ook weg." Mijn familie werd gedwongen te kiezen tussen mij of hun plek in het dorp. Op 17-jarige leeftijd besloot ik mijn familie te verlaten, ondanks het verdriet dat dit met zich meebracht. Ik reisde naar Muzaffarpur, daar werd ik gedwongen te bedelen om te overleven. In 1985 bezocht ik het lepraziekenhuis in Muzaffarpur vanwege mijn verergerende wonden. Daar kreeg ik de diagnose lepra en begon mijn behandeling. Het ziekenhuis gaf me niet alleen medische zorg, maar ook hoop en respect. Voor het eerst in lange tijd voelde ik me weer mens. Ik maakte ook kennis met het christelijk geloof, wat een grote rol in mijn leven is gaan spelen. Tot mijn verrassing kwam mijn moeder op een dag naar me op zoek. Ze had de lange reis van 100 km gemaakt zonder te weten waar ik was en of ik zelfs nog leefde. Ze liep door de straten van Muzaffarpur en vroeg andere leprapatiënten naar mij. Uiteindelijk vond ze me, het was een emotioneel moment om haar na al die tijd weer te zien. Twintig jaar geleden kwam ik in Montipur terecht, waar veel mensen met lepra samen gemeenschappen vormden. In 1997 gaf de overheid ons kleine huizen, en sindsdien woon ik in een eenvoudige hut. Hoewel ik nog steeds moet bedelen, is het leven hier beter. Onze kinderen kunnen trouwen en naar school gaan, iets wat in mijn oude dorp onmogelijk was. Helaas heb ik nu een pijnlijke wond aan mijn voet en mis ik een paar tenen, waardoor lopen moeilijk is. Zonder krukken ben ik afhankelijk van mijn driewieler om me te verplaatsen, al is dit zwaar voor mijn handen. Ondanks alles ben ik dankbaar voor de zorg van Leprazending. Zij hebben me genezen van lepra en ondersteunen me nog steeds. Waar anderen me de rug toekeerden, stonden zij voor me klaar. Help mensen als Abdul: https://ow.ly/8yCH50UaG8u