🏆 Derniers jours pour candidater au Prix de l'innovation sociale de la Fondation Groupama ! Vous portez un projet innovant qui permettra d'𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡é𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞 ? Avec une 𝐝𝐨𝐭𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝟐𝟎 𝟎𝟎𝟎 €, ce Prix récompense chaque année une initiative qui marque une avancée significative dans l’amélioration du quotidien des malades 💚 📅 𝐂𝐥ô𝐭𝐮𝐫𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐜𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐮𝐫𝐞𝐬 : 𝐝𝐢𝐦𝐚𝐧𝐜𝐡𝐞 à 𝟐𝟑𝐡𝟓𝟗 Candidatez ici : https://lnkd.in/gBHBAG3 #MaladiesRares #InnovationSociale #AAP
Fondation Groupama
Organisations à but non lucratif
Paris, Île-de-France 3 059 abonnés
Depuis près de 25 ans, la Fondation Groupama s’engage pour vaincre les maladies rares.
À propos
Depuis près de 25 ans, la Fondation Groupama s’engage pour vaincre les maladies rares, qui touchent plus de 3 millions de personnes en France. Cet engagement illustre les valeurs mutualistes de son Groupe : la solidarité et la proximité. Au quotidien, la Fondation Groupama intervient sur deux axes prioritaires pour : - faire avancer la recherche, - améliorer le parcours de vie, en accompagnant les projets initiés par les associations et institutions.
- Site web
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www.fondation-groupama.com
Lien externe pour Fondation Groupama
- Secteur
- Organisations à but non lucratif
- Taille de l’entreprise
- 1 001-5 000 employés
- Siège social
- Paris, Île-de-France
- Fondée en
- 2000
Nouvelles
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En 2024, les collaborateurs du Groupe Groupama ont une nouvelle fois répondu présents pour soutenir l'Association Honorine Lève-Toi ». Comme chaque année, la vente de truffes au chocolat a permis de collecter des fonds pour financer les projets du 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐝’É𝐝𝐮𝐜𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐂𝐨𝐧𝐝𝐮𝐜𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐝𝐞 𝐁𝐚𝐲𝐞𝐮𝐱 (𝐂𝐚𝐥𝐯𝐚𝐝𝐨𝐬), une structure dédiée à l’accompagnement des enfants en situation de polyhandicap. Cette édition a une nouvelle fois démontré l’engagement et la générosité de tous : 497 kg de truffes vendus, 𝐩𝐫è𝐬 𝐝𝐞 𝟔 𝟎𝟎𝟎 𝐞𝐮𝐫𝐨𝐬 𝐜𝐨𝐥𝐥𝐞𝐜𝐭é𝐬 pour l’association ! 💚 Un grand merci aux collaborateurs pour leur fidélité et leur mobilisation chaque année. #MaladiesRares #HonorineLèveToi Bérangère Pioger Groupama Assurances Mutuelles Gan Assurances GROUPAMA - G2S GROUPAMA GAN VIE
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Errance diagnostique, prise en charge complexe, souffrances physiques et psychologiques, précarité financière, isolement... Les maladies rares impactent profondément la qualité de vie des malades et celle de leurs proches. 💡 Pour améliorer leur quotidien, la Fondation Groupama s'engage à travers son 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐈𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐒𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 Chaque année, il récompense des initiatives qui : ▪ contribuent à rompre l’isolement ▪ favorisent le lien social et l’insertion professionnelle ▪ aident au développement de l’éducation thérapeutique. 🍀 𝐕𝐨𝐮𝐬 𝐩𝐨𝐫𝐭𝐞𝐳 𝐮𝐧 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 𝐪𝐮𝐢 𝐫é𝐩𝐨𝐧𝐝 à 𝐜𝐞𝐬 𝐜𝐫𝐢𝐭è𝐫𝐞𝐬 ? Il vous reste 𝟏𝟎 𝐣𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐜𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐞𝐫 et peut-être devenir notre prochain lauréat ! 👉 https://lnkd.in/gBHBAG3 #MaladiesRares #InnovationSociale Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services
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Gabrielle est atteinte de 𝐥𝐢𝐬𝐬𝐞𝐧𝐜é𝐩𝐡𝐚𝐥𝐢𝐞, une malformation génétique rare qui la rend polyhandicapée. A l’annonce du diagnostic, ses parents ont recherché des solutions adaptées aux besoins de leur fille et ont découvert l’é𝐝𝐮𝐜𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐮𝐜𝐭𝐢𝐯𝐞, une méthode hongroise innovante pour accompagner les enfants polyhandicapés. Ils ont alors décidé d’ouvrir un centre d’éducation conductive dans leur région pour en faire bénéficier d'autres familles. En 2024, Groupama Nord-Est et la Fondation Groupama ont choisi de soutenir l’ouverture de ce centre, permettant ainsi aux enfants de développer leur autonomie à travers un apprentissage global et continu. #MaladiesRares Séverine GRY Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services
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🏆 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟓 de la Fondation Groupama Associations, filières, équipes de recherches, il vous reste 𝐮𝐧 𝐩𝐞𝐮 𝐩𝐥𝐮𝐬 𝐝𝐞 𝟐 𝐬𝐞𝐦𝐚𝐢𝐧𝐞𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐜𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐞𝐫 💡 Depuis sa création en 2011, le 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 de la 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐆𝐫𝐨𝐮𝐩𝐚𝐦𝐚 soutient chaque année une initiative innovante qui facilite le quotidien des familles et améliore le parcours de vie des personnes atteintes de maladies rares 🍀 𝐕𝐨𝐮𝐬 𝐩𝐨𝐫𝐭𝐞𝐳 𝐮𝐧 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐪𝐮𝐢 𝐫é𝐩𝐨𝐧𝐝 𝐚𝐮𝐱 𝐜𝐫𝐢𝐭è𝐫𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐏𝐫𝐢𝐱 ? 📥 Candidatez et soumettez votre dossier : https://lnkd.in/gBHBAG3 𝐃𝐚𝐭𝐞 𝐥𝐢𝐦𝐢𝐭𝐞 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐮𝐫𝐞 : dimanche 22 décembre 23h59 #MaladiesRares #AppelAprojets #InnovationSociale Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services
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𝟕 𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐫𝐞𝐜𝐞𝐧𝐬é𝐞𝐬 𝟗𝟓% 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐬𝐚𝐧𝐬 𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐭𝐢𝐟 Les maladies rares sont souvent invalidantes et évolutives. Elles affectent profondément la qualité de vie des malades, entraînant dans de nombreux cas des déficits moteurs, intellectuels et une perte d’autonomie. Pour répondre aux questions des familles souvent isolées et favoriser les échanges entre malades et associations locales, Alliance maladies rares organise des rencontres régionales. 📅 𝐃𝐞𝐫𝐧𝐢𝐞𝐫 𝐫𝐞𝐧𝐝𝐞𝐳-𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐝𝐞 𝐥'𝐚𝐧𝐧é𝐞 : Vendredi 6 décembre à Limoges 👉 𝐏𝐨𝐮𝐫 𝐞𝐧 𝐬𝐚𝐯𝐨𝐢𝐫 𝐩𝐥𝐮𝐬 𝐞𝐭 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐢𝐩𝐞𝐫 à 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐧𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐞 : https://lnkd.in/eA73Aa89 #MaladiesRares #RencontresRégionales Alise Boireau Laura Bendavid
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💗💙💚 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐡𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝟐𝟎𝟐𝟒 𝟗𝟓% 𝐝𝐞𝐬 𝟕 𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐬𝐚𝐧𝐬 𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭. Pour rendre visible le combat de millions de français touchés par une maladie rare, l'Alliance maladies rares organise chaque année, dans le cadre du Téléthon, la marche des maladies rares Festive, colorée, et pleine d'espoirs, cette marche réunit malades, proches, soignants, chercheurs, associations et bénévoles, tous engagés pour un même objectif : 𝐟𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 et 𝐚𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐞𝐫 𝐝𝐞 𝐥’𝐞𝐬𝐩𝐨𝐢𝐫 𝐚𝐮𝐱 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐥𝐞𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐟𝐫𝐨𝐧𝐭é𝐞𝐬 à 𝐜𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐭𝐫𝐨𝐩 𝐩𝐞𝐮 𝐜𝐨𝐧𝐧𝐮𝐞𝐬 Comme chaque année, la Fondation Groupama était présente dans le cortège 💗💙💚 📞 Les dons sont possibles jusqu'au vendredi 6 décembre en 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐨𝐬𝐚𝐧𝐭 𝐥𝐞 𝟑𝟔 𝟑𝟕 𝐔𝐧 𝐠𝐫𝐚𝐧𝐝 𝐦𝐞𝐫𝐜𝐢 à 𝐭𝐨𝐮𝐭𝐞𝐬 𝐞𝐭 𝐭𝐨𝐮𝐬 pour votre engagement et pour votre mobilisation 🙏 #MaladiesRares #MarcheDesMaladiesRares #Téléthon2024 #Solidarité AFM-Téléthon
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💡 𝐀𝐩𝐩𝐞𝐥 à 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 : Prix innovation sociale de la Fondation Groupama 💡 💚 𝐐𝐮𝐞𝐥𝐪𝐮𝐞𝐬 𝐜𝐡𝐢𝐟𝐟𝐫𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐫𝐪𝐮𝐚𝐧𝐭𝐬 : ▪ 7 000 maladies rares sont recensées ▪ 75% des maladies rares se déclarent pendant l'enfance ▪ 80% sont d'origine génétique ▪ 95% sont sans traitement curatif 🍀 𝐍𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐨𝐛𝐣𝐞𝐜𝐭𝐢𝐟 : 𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐜𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬 Chaque année, la Fondation Groupama lance son 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 pour récompenser un projet innovant qui facilite le quotidien des personnes touchées par une maladie rare.🏆 A ce jour, 𝟏𝟑 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 ont été soutenus. Ils ont tous contribué à réduire l'isolement des familles et à renforcer la communication 💚 🟢 𝐂𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐮𝐫𝐞𝐬 𝐚𝐮 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝟐𝟎𝟐𝟓 : 𝐢𝐥 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐞 𝟑 𝐬𝐞𝐦𝐚𝐢𝐧𝐞𝐬 ! Vous avez une idée ou un projet innovant ? 𝐃é𝐩𝐨𝐬𝐞𝐳 𝐯𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐝𝐨𝐬𝐬𝐢𝐞𝐫 𝐝è𝐬 𝐦𝐚𝐢𝐧𝐭𝐞𝐧𝐚𝐧𝐭 : https://lnkd.in/gBHBAG3 📩 Aidez-nous en 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐚𝐠𝐞𝐚𝐧𝐭 𝐜𝐞𝐭 𝐚𝐩𝐩𝐞𝐥 à 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 avec votre réseau ! #MaladiesRares #PIS #PrixInnovationSociale Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services
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Avec une ligne d'écoute gratuite (📞 0 800 40 40 43) et un site web riche en ressources, Maladies Rares Info Services accompagne les familles confrontées à une maladie rare à chaque étape de leur parcours de vie. 👉 𝐋𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐦𝐢𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐬 : informer les familles, orienter les personnes concernées par une maladie rare vers des structures expertes, favoriser les échanges et assurer un soutien adapté. En 2024, la Fondation Groupama s'engage aux côtés de Maladies Rares Info Services pour aider à la modernisation de son site internet. Notre soutien contribuera à publier des informations fiables et actualisées et assurera le fonctionnement pérenne du site internet de l'association. 💡 En savoir plus sur notre soutien : https://lnkd.in/eFhQyKUv #MaladiesRares #Engagement #Solidarité #Partenariat Agnès Le Dréau Alliance maladies rares Orphanet
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💚💗💙 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐡𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 : 𝐜'𝐞𝐬𝐭 𝐬𝐚𝐦𝐞𝐝𝐢 ! ▪ 𝟑 𝐦𝐢𝐥𝐥𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐝𝐞 𝐟𝐫𝐚𝐧ç𝐚𝐢𝐬 sont touchés par une maladie rare ▪ 𝟗𝟓% des maladies rares sont 𝐬𝐚𝐧𝐬 𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐭𝐢𝐟 ▪ 𝐋𝐞 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐭𝐢𝐜 met en moyenne 𝟒 𝐚𝐧𝐬 à ê𝐭𝐫𝐞 𝐩𝐨𝐬é Pour rendre visibles ces maladies souvent trop peu connues et pour faire avancer la recherche dans les maladies rares, l'Alliance maladies rares organise chaque année la 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐡𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐞𝐬 💚 📆 Retrouvons-nous ce 𝐬𝐚𝐦𝐞𝐝𝐢, le 𝟑𝟎 𝐧𝐨𝐯𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞, à 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐢𝐫 𝐝𝐞 𝟏𝟑𝐡𝟑𝟎 près du kiosque à musique au 𝐉𝐚𝐫𝐝𝐢𝐧 𝐝𝐮 𝐋𝐮𝐱𝐞𝐦𝐛𝐨𝐮𝐫𝐠 pour une 𝐦𝐚𝐫𝐜𝐡𝐞 𝐜𝐨𝐥𝐨𝐫é𝐞, 𝐟𝐞𝐬𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐞𝐭 𝐩𝐥𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐝'𝐞𝐬𝐩𝐨𝐢𝐫𝐬 💚💗💙 𝘌𝘯𝘴𝘦𝘮𝘣𝘭𝘦, 𝘳𝘦𝘯𝘥𝘰𝘯𝘴 𝘷𝘪𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦𝘴 𝘭𝘦𝘴 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦𝘴 𝘳𝘢𝘳𝘦𝘴 𝘦𝘵 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘪𝘣𝘶𝘰𝘯𝘴 à 𝘧𝘢𝘪𝘳𝘦 𝘢𝘷𝘢𝘯𝘤𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘩𝘦𝘳𝘤𝘩𝘦 #MaladiesRares 📸 Alliance maladies rares
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