ARSLA

Ce soir à partir de 22h50, tous derrière notre télé pour la diffusion du concert Invincibles ensemble ! sur W9. Ce concert a eu lieu en octobre dernier à l’Olympia au profit de la lutte contre la SLA. Olivier Goy a réuni autour de lui de nombreux artistes de renom. Les bénéfices iront à l’ARSLA et l’ICM pour financer la recherche sur la SLA. Passez un bon moment, solidaire et divertissant. 

🚨ATTENTION: ALERTE TALENT, DOUCEUR ET GÉNÉROSITÉ 🚨 Ce soir jeudi 19/12, à 22h50 sur W9 (GROUPE M6) vous pourrez admirer 26 talents au grand cœur, réunis sur la mythique scène de L'Olympia pour soutenir Olivier Goy et sa fabuleuse troupe Les Invincibles John SCALA Ludovic Besombes lors d’un concert exceptionnel!🎶 Objectif: faire connaître la maladie de Charcot qui touche 6 personnes par jour en France et lever des fonds pour financer la recherche grâce à ARSLA et l’Institut du Cerveau – Paris Brain Institute Alors tous derrière vos postes 📺 , son à fond 🔊 et prêt à dégainer vos portables 📱 pour scanner les QR codes et faire des dons généreux 💸💰!! Merci: Marina. Viguier Frédérique GIRAUD MIREUR Stephane Rougeot Emmanuel Virot Vincent Bidal Yannis Chebbi Michael Kazandjian Audrey Brugère Morgane Chogon David Larramendy Jérôme FOUQUERAY Philippe Caveriviere Ophélie Meunier Maison Lariviere Sacem Cecile Rap-Veber Marie-Claire Daveu Kering Goldman Sachs Olivia CROUAN Audemars Piguet Frederic Court Felix Capital Pierre Pasqual Thibault Basquin Emmanuel MIQUEL Ardian Catherine SPINDLER Lacoste Gary Farkas PHANTASM @Claire Bel Clarisse Bel-Besombes Et tous les talents qui ont embarqué dans cette magnifique aventure à nos côtés! 🎶🖤 #InvinciblesEnsemble #maladiedecharcot #concert #solidarite #artistes #olympia

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✨NOUVEL ÉPISODE✨ 🎙️ Jean-Philippe Camdessanché – Un a priori d’amour – Partie 2 Dans ce nouvel épisode, plongez au cœur du service de neurologie du C.H.U. de Saint-Étienne et retrouvez le portrait touchant et inspirant de son chef d’orchestre, le Professeur Jean-Philippe Camdessanché. Suivez le parcours d’André Dimier lors d’une consultation pluridisciplinaire et découvrez le travail quotidien d’une équipe engagée, animée par une ambition commune : offrir le meilleur accompagnement possible aux personnes malades. 💬 Une immersion unique au service de la santé et de l’humain. 🎧 L’épisode est disponible dès maintenant sur toutes les plateformes d’écoute. Écoutez, partagez et laissez-nous vos impressions en commentaires ! 🔗 Lien du podcast: https://lnkd.in/dyf3M-Bb #maladiedecharcot #santé #recherche #sensibilisation #arsla #sla #podcast #lavieestbelleessaiela

𝗣𝗮𝘀𝗰𝗮𝗹, 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗮𝗺𝗯𝗮𝘀𝘀𝗮𝗱𝗲𝘂𝗿 𝗮𝘂 𝗴𝗿𝗮𝗻𝗱 𝗰œ𝘂𝗿, 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗰𝗼𝘂𝗿𝗮𝗴𝗲 𝗾𝘂’𝗶𝗹 𝗲𝘀𝘁 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁 𝗱’𝘂𝗻 𝗰𝗮𝗻𝗰𝗲𝗿 𝗱𝘂 𝗽𝗼𝘂𝗺𝗼𝗻.  Malgré cette épreuve, tu nous montres ta force : « Je sais que je vais m’en sortir, grâce aux progrès incroyables de la recherche. » 🙏✨ Et même dans cette bataille, tu penses aux autres : « Si on avait les mêmes moyens pour la SLA, on pourrait transformer l’espoir en réalité. » Pascal, merci d’être cette voix puissante pour l’ARSLA. On est là, avec toi, et on a une immense chance de t’avoir à nos côtés. 💙 🤲 Rejoignez Pascal et soutenez la recherche contre la SLA : faites un don sur 👉 www.arsla.org. Ensemble, rendons l’espoir contagieux. ✨

✨ L’ARSLA à la soirée des 20 ans de la Fondation AG2R LA MONDIALE ! ✨ Hier soir, nous avons eu l’honneur de participer à la célébration des 20 ans de la Fondation d’entreprise AG2R LA MONDIALE. Un moment fort pour mettre en lumière deux décennies d’engagement auprès des associations en faveur de l’autonomie des personnes, de la solidarité locale et de la santé. Depuis 2023, la Fondation AG2R LA MONDIALE soutient activement l’ARSLA à travers un projet ambitieux : le développement de parcours de formation e-learning sur la SLA, en collaboration avec la FILSLAN - Filière de Santé Maladies Rares. Ces parcours de formations seront en libre accès début 2025 sur le site internet de l’association. Ils viseront à informer et former les personnes malades, les proches aidants et les professionnels de santé aux spécificités de la SLA. Un parcours spécifique à destination des auxiliaires de vie, en cours de construction, sera disponible courant 2025. Le projet répondra à des besoins essentiels : améliorer la compréhension de la SLA, optimiser la prise en charge et contribuer à une meilleure qualité de vie pour les personnes concernées. Un grand merci à la Fondation AG2R LA MONDIALE pour son soutien précieux dans le cadre du projet et bravo pour son engagement auprès des associations. 👏 AG2R LA MONDIALE thierry Jeantet Mathilde Lerosier Nathalie Laigneau Richard Yilmaz Sine Meigney 

Merci Loopsider de m’avoir proposé cet interview Une fois de plus, j’espère que la recherche va avancer encore plus vite et nous trouver une solution pour que l’on puisse VIVRE plus longtemps que 3 à 5 ans après le diagnostic tragique… Vous n’avez pas le temps…Nous, on a plus le temps ! #sla #maladiedecharcot #loopsider #arsla #espoir https://lnkd.in/dJrtjJJd

✨NOUVEL ÉPISODE✨ 🎙️ 𝗝𝗲𝗮𝗻-𝗣𝗵𝗶𝗹𝗶𝗽𝗽𝗲 𝗖𝗮𝗺𝗱𝗲𝘀𝘀𝗮𝗻𝗰𝗵𝗲́ – 𝗨𝗻 𝗮 𝗽𝗿𝗶𝗼𝗿𝗶 𝗱’𝗮𝗺𝗼𝘂𝗿 – 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗶𝗲 𝟭 Le Professeur Jean-Philippe Camdessanché est chef du Service de Neurologie au C.H.U. de Saint-Étienne et dirige également le pôle Médecines Spécialisées.  Enseignant et chercheur, il est avant tout un homme profondément humain.  Dans cet épisode, il nous ouvre les portes de son quotidien. 💬 Découvrez son regard sur la relation patient-médecin et son approche sensible face à l’annonce de diagnostics difficiles. 🎧 L’épisode est disponible dès maintenant sur toutes les plateformes d’écoute. Écoutez, partagez et n’oubliez pas de nous suivre pour d’autres histoires aussi bouleversantes qu’inspirantes ! 🔗 Lien du podcast: https://lnkd.in/dyf3M-Bb

✨NOUVEL ÉPISODE✨ 🎙️ 𝗝𝗲𝗮𝗻-𝗣𝗵𝗶𝗹𝗶𝗽𝗽𝗲 𝗖𝗮𝗺𝗱𝗲𝘀𝘀𝗮𝗻𝗰𝗵𝗲́ – 𝗨𝗻 𝗮 𝗽𝗿𝗶𝗼𝗿𝗶 𝗱’𝗮𝗺𝗼𝘂𝗿 – 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗶𝗲 𝟭 Le Professeur Jean-Philippe Camdessanché est chef du Service de Neurologie au C.H.U. de Saint-Étienne et dirige également le pôle Médecines Spécialisées.  Enseignant et chercheur, il est avant tout un homme profondément humain.  Dans cet épisode, il nous ouvre les portes de son quotidien. 💬 Découvrez son regard sur la relation patient-médecin et son approche sensible face à l’annonce de diagnostics difficiles. 🎧 L’épisode est disponible dès maintenant sur toutes les plateformes d’écoute. Écoutez, partagez et n’oubliez pas de nous suivre pour d’autres histoires aussi bouleversantes qu’inspirantes ! 🔗 Lien du podcast: https://lnkd.in/dyf3M-Bb

❄️ 𝗗𝗲́𝗰𝗼𝘂𝘃𝗿𝗲𝘇 𝗹𝗲 𝗖𝗮𝗹𝗲𝗻𝗱𝗿𝗶𝗲𝗿 𝗱𝗲 𝗹’𝗔𝘃𝗲𝗻𝘁 𝗔𝗥𝗦𝗟𝗔 : 𝗨𝗻𝗲 𝘀𝘂𝗿𝗱𝗼𝘀𝗲 𝗱’𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿 𝗲𝘁 𝗱’𝗲́𝗻𝗲𝗿𝗴𝗶𝗲 𝗲𝗻 𝟮𝟱 𝗝𝗼𝘂𝗿𝘀 ! ❄️ 🎄 Un calendrier qui change tout ! Cette année, l’ARSLA vous réserve une surprise unique : un calendrier de l’Avent numérique qui vous rapproche de la lutte contre la maladie de Charcot. Chaque jour, un nouveau post s’ouvre à vous pour dévoiler un contenu exclusif, inspirant et engageant. 🌟 (exclusivement sur les réseaux Instagram et Faceebook) 🔑 Qu’allez-vous découvrir derrière chaque fenêtre ? • 🎥 Des vidéos inédites, dont celles de notre ambassadrice, Marine Lorphelin. • 💡 Des infos vulgarisées sur les avancées scientifiques qui redonnent espoir. • 🎁 Des cadeaux à gagner : T-shirts exclusifs Olivier Goy, sweat-shirts la vie est belle, livres inspirants… • 😊 Un zeste d’humour chaque semaine, parce que même face à la SLA, on a le droit de sourire. • ❤️ Des témoignages émouvants pour découvrir le parcours de nos combattants et de professionnels engagés. 🕊 Pourquoi participer ? Chaque clic, chaque don est une pierre posée sur le chemin de l’espoir : • Vous contribuez à financer des recherches vitales pour trouver un traitement. • Vous soutenez les patients et les aidants dans leur quotidien. • Vous faites partie d’une communauté engagée pour changer les choses. 💻 Comment ça marche ? 1️Suivez-nous sur les réseaux sociaux Instagram et Facebook 2 Participez aux jeux pour tenter de gagner des cadeaux  3 Partagez autour de vous et devenez un ambassadeur de l’espoir ! 📅 𝗥𝗲𝗻𝗱𝗲𝘇-𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗹𝗲 𝟭𝗲𝗿 𝗱𝗲́𝗰𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 ! Lorène vous accueillera pour lancer ce calendrier unique et vous expliquer comment, ensemble, nous pouvons faire avancer la recherche et améliorer la vie des patients atteints de SLA. ❤️ 𝗗𝗲𝗿𝗿𝗶𝗲̀𝗿𝗲 𝗰𝗵𝗮𝗾𝘂𝗲 𝗽𝗼𝘀𝘁 𝘀𝗲 𝗰𝗮𝗰𝗵𝗲 𝘂𝗻𝗲 𝗼𝗽𝗽𝗼𝗿𝘁𝘂𝗻𝗶𝘁𝗲́ 𝗱’𝗮𝗴𝗶𝗿 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗿𝗲𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲𝗿 𝗱𝗲 𝗹’𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿. 🎁