Перейти до вмісту

ANAPC1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
ANAPC1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ANAPC1, APC1, MCPR, TSG24, anaphase promoting complex subunit 1
Зовнішні ІД OMIM: 608473 MGI: 103097 HomoloGene: 7414 GeneCards: ANAPC1
Пов'язані генетичні захворювання
Rothmund-Thomson syndrome type 1[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_022662
NM_008569
RefSeq (білок)
NP_073153
NP_032595
Локус (UCSC) Хр. 2: 111.61 – 111.88 Mb Хр. 2: 128.45 – 128.53 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ANAPC1 (англ. Anaphase promoting complex subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 944 амінокислот, а молекулярна маса — 216 500[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSNFYEERTTMIAARDLQEFVPFGRDHCKHHPNALNLQLRQLQPASELWS
SDGAAGLVGSLQEVTIHEKQKESWQLRKGVSEIGEDVDYDEELYVAGNMV
IWSKGSKSQALAVYKAFTVDSPVQQALWCDFIISQDKSEKAYSSNEVEKC
ICILQSSCINMHSIEGKDYIASLPFQVANVWPTKYGLLFERSASSHEVPP
GSPREPLPTMFSMLHPLDEITPLVCKSGSLFGSSRVQYVVDHAMKIVFLN
TDPSIVMTYDAVQNVHSVWTLRRVKSEEENVVLKFSEQGGTPQNVATSSS
LTAHLRSLSKGDSPVTSPFQNYSSIHSQSRSTSSPSLHSRSPSISNMAAL
SRAHSPALGVHSFSGVQRFNISSHNQSPKRHSISHSPNSNSNGSFLAPET
EPIVPELCIDHLWTETITNIREKNSQASKVFITSDLCGQKFLCFLVESQL
QLRCVKFQESNDKTQLIFGSVTNIPAKDAAPVEKIDTMLVLEGSGNLVLY
TGVVRVGKVFIPGLPAPSLTMSNTMPRPSTPLDGVSTPKPLSKLLGSLDE
VVLLSPVPELRDSSKLHDSLYNEDCTFQQLGTYIHSIRDPVHNRVTLELS
NGSMVRITIPEIATSELVQTCLQAIKFILPKEIAVQMLVKWYNVHSAPGG
PSYHSEWNLFVTCLMNMMGYNTDRLAWTRNFDFEGSLSPVIAPKKARPSE
TGSDDDWEYLLNSDYHQNVESHLLNRSLCLSPSEASQMKDEDFSQNLSLD
SSTLLFTHIPAIFFVLHLVYEELKLNTLMGEGICSLVELLVQLARDLKLG
PYVDHYYRDYPTLVRTTGQVCTIDPGQTGFMHHPSFFTSEPPSIYQWVSS
CLKGEGMPPYPYLPGICERSRLVVLSIALYILGDESLVSDESSQYLTRIT
IAPQKLQVEQEENRFSFRHSTSVSSLAERLVVWMTNVGFTLRDLETLPFG
IALPIRDAIYHCREQPASDWPEAVCLLIGRQDLSKQACEGNLPKGKSVLS
SDVPSGTETEEEDDGMNDMNHEVMSLIWSEDLRVQDVRRLLQSAHPVRVN
VVQYPELSDHEFIEEKENRLLQLCQRTMALPVGRGMFTLFSYHPVPTEPL
PIPKLNLTGRAPPRNTTVDLNSGNIDVPPNMTSWASFHNGVAAGLKIAPA
SQIDSAWIVYNKPKHAELANEYAGFLMALGLNGHLTKLATLNIHDYLTKG
HEMTSIGLLLGVSAAKLGTMDMSITRLLSIHIPALLPPTSTELDVPHNVQ
VAAVVGIGLVYQGTAHRHTAEVLLAEIGRPPGPEMEYCTDRESYSLAAGL
ALGMVCLGHGSNLIGMSDLNVPEQLYQYMVGGHRRFQTGMHREKHKSPSY
QIKEGDTINVDVTCPGATLALAMIYLKTNNRSIADWLRAPDTMYLLDFVK
PEFLLLRTLARCLILWDDILPNSKWVDSNVPQIIRENSISLSEIELPCSE
DLNLETLSQAHVYIIAGACLSLGFRFAGSENLSAFNCLHKFAKDFMTYLS
APNASVTGPHNLETCLSVVLLSLAMVMAGSGNLKVLQLCRFLHMKTGGEM
NYGFHLAHHMALGLLFLGGGRYSLSTSNSSIAALLCALYPHFPAHSTDNR
YHLQALRHLYVLAAEPRLLVPVDVDTNTPCYALLEVTYKGTQWYEQTKEE
LMAPTLLPELHLLKQIKVKGPRYWELLIDLSKGTQHLKSILSKDGVLYVK
LRAGQLSYKEDPMGWQSLLAQTVANRNSEARAFKPETISAFTSDPALLSF
AEYFCKPTVNMGQKQEILDLFSSVLYECVTQETPEMLPAYIAMDQAIRRL
GRREMSETSELWQIKLVLEFFSSRSHQERLQNHPKRGLFMNSEFLPVVKC
TIDNTLDQWLQVGGDMCVHAYLSGQPLEESQLSMLACFLVYHSVPAPQHL
PPIGLEGSTSFAELLFKFKQLKMPVRALLRLAPLLLGNPQPMVM

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, убіквітинування білків.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Jin L., Williamson A., Banerjee S., Philipp I., Rape M. (2008). Mechanism of ubiquitin-chain formation by the human anaphase-promoting complex. Cell. 133: 653—665. PMID 18485873 DOI:10.1016/j.cell.2008.04.012
  • Chang L., Zhang Z., Yang J., McLaughlin S.H., Barford D. (2014). Molecular architecture and mechanism of the anaphase-promoting complex. Nature. 513: 388—393. PMID 25043029 DOI:10.1038/nature13543

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ANAPC1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:19988 (англ.) . Процитовано 29 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9H1A4 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 29 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]