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醣基化

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醣基化(英語:Glycosylation)是在的控制下,蛋白質脂質附加上糖類的過程。此過程為四種共轉譯(co-translational)與後轉譯修飾的一種形式,發生於高基氏體。蛋白質經過糖基化作用之後,可形成糖蛋白。 聚醣在膜和分泌蛋白中發揮多種結構和功能作用[1]。在粗面內質網中合成的大多數蛋白質經歷糖基化。 它是一種導向的位點特異性過程,而與糖化的非酶促化學反應相反。 糖基化也作為O-GlcNAc修飾存在於細胞質細胞核中。 Aglycosylation是工程化抗體繞過糖基化的一個特徵[2][3]

目的

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醣基化是碳水化合物與靶高分子(通常是蛋白質脂質共價連接的過程。 這種修改具有各種功能[4] 。 例如,一些蛋白質不能正確折疊,除非它們是糖基化的[1] ;HSP70需要經過蛋白質醣基化才能夠具有功能性[5]。在其他情況下,蛋白質不穩定,除非它們含有在某些天冬酰胺殘基的酰胺氮處連接的寡糖。

總的來說,醣基化需要通過形成它的可能的進化選擇壓力來理解。 在一個模型中,多樣化可以純粹視為內生功能的結果。 然而,更可能的是,通過逃避病原體感染機制(例如,螺桿菌英语Helicobacter附著於末端糖殘基)來驅動多樣化,並且然後內源地利用多細胞生物體內的多樣性。

糖蛋白多樣性

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糖基化增加了蛋白質組的多樣性,因為幾乎糖基化的每個方面都可以被修飾,包括:

  • 糖苷鍵 - 聚醣連接的位點
  • 聚醣組合物 - 與給定蛋白質連接的醣類型
  • 聚醣結構 - 可以是未支化的或支鏈的糖鏈
  • 聚醣長度 - 可以是短鍊或長鏈寡糖

醣基化種類

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醣基參與了許多重要的生物過程,包含細胞黏附、分子轉運及清除、激活受體、信號傳遞及胞吞作用[6]。醣基化可以進一步的被區分為6種類型,包含N 型醣基化 (N-linked glycosylation)、O 型醣基化 (O-linked glycosylation)、C 型甘露醣基化 (C-linked mannosylation)、S 型醣基化 (S-linked glycosylation)、磷酸醣基化 (phospho-glycation)和糖基磷脂酰肌醇化 (Glypiation),其中N型醣基化和O型醣基化是在糖蛋白中最常見的修飾過程[7]

  • N 型醣基化 : 寡醣與氮原子進行鍵結,通常連結於天冬胺酸 (Aspartic acid)的殘基上。
  • O 型醣基化 : 寡糖與包含羥基的胺基酸鍵結,通常連結於絲胺酸或蘇胺酸的殘基上。
  • C 型甘露醣基化 : 甘露糖 (Mannose)殘基與細胞外蛋白中的色氨酸 (Tryptophan)殘基進行共價連接。
  • S 型醣基化 : 寡糖與半胱胺酸 (Cysteine)結合形成肽鍵。
  • 磷酸醣基化 : 寡糖透過磷酸二酯鍵與蛋白質進行結合。
  • 糖基磷脂酰肌醇化 : 糖蛋白主要錨定於糖磷脂醯肌醇上。

機制

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有許多醣基化機制,儘管大多數有共同的特徵[1]

  • 糖化不同,糖基化是酶促過程。 實際上,糖基化被認為是最複雜的翻譯後修飾,因為涉及大量的酶促步驟[8]
  • 供體分子通常是活化的核苷酸糖英语Nucleotide sugar
  • 該過程是非模板化的(與DNA轉錄或蛋白質翻譯不同); 相反,細胞依賴於將酶分離到不同的細胞區室(例如,內質網高爾基體中的池中)。 因此,糖基化是位點特異性修飾。

臨床

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據報導,人類中有超過40種糖基化紊亂英语Congenital disorder of glycosylation[9]。 這些可以分為四組:蛋白質N-糖基化紊亂,蛋白質O-糖基化紊亂,脂質糖基化紊亂,和其他糖基化途徑以及多種糖基化途徑紊亂。 對於任何這些疾病都沒有有效的治療方法。

對治療效果的影響

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據報導,哺乳動物糖基化可以改善生物治療藥物的治療功效。 例如,在HEK 293平台中表達的重組人類的干扰素伽玛(干擾素-γ)的治療功效針對抗藥性卵巢癌細胞係得到改善[10]

参阅

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参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Varki A (编). Essentials of Glycobiology 2nd. Cold Spring Harbor Laboratories Press. [2018-11-22]. ISBN 978-0-87969-770-9. (原始内容存档于2016-12-06). 
  2. ^ Jung ST, Kang TH, Kelton W, Georgiou G. Bypassing glycosylation: engineering aglycosylated full-length IgG antibodies for human therapy. Current Opinion in Biotechnology. December 2011, 22 (6): 858–67. PMID 21420850. doi:10.1016/j.copbio.2011.03.002. 
  3. ^ Transgenic plants of Nicotiana tabacum L. express aglycosylated monoclonal antibody with antitumor activity. Biotecnologia Aplicada. 2013 [2018-11-22]. (原始内容存档于2018-08-15). 
  4. ^ Drickamer K, Taylor ME. Introduction to Glycobiology 2nd. Oxford University Press, USA. 2006. ISBN 978-0-19-928278-4. 
  5. ^ Du, X. L.; Edelstein, D.; Rossetti, L.; Fantus, I. G.; Goldberg, H.; Ziyadeh, F.; Wu, J.; Brownlee, M. Hyperglycemia-induced mitochondrial superoxide overproduction activates the hexosamine pathway and induces plasminogen activator inhibitor-1 expression by increasing Sp1 glycosylation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2000-10-24, 97 (22) [2024-12-03]. ISSN 0027-8424. PMID 11050244. doi:10.1073/pnas.97.22.12222. (原始内容存档于2024-09-23). 
  6. ^ Ohtsubo, Kazuaki; Marth, Jamey D. Glycosylation in cellular mechanisms of health and disease. Cell. 2006-09-08, 126 (5) [2024-12-03]. ISSN 0092-8674. PMID 16959566. doi:10.1016/j.cell.2006.08.019. (原始内容存档于2024-12-04). 
  7. ^ Jayaprakash, Nisha Grandhi; Surolia, Avadhesha. Role of glycosylation in nucleating protein folding and stability. The Biochemical Journal. 2017-07-03, 474 (14) [2024-12-03]. ISSN 1470-8728. PMID 28673927. doi:10.1042/BCJ20170111. (原始内容存档于2024-12-03). 
  8. ^ Walsh C. Posttranslational Modification of Proteins: Expanding Nature's Inventory. Roberts and Co. Publishers, Englewood, CO. 2006. ISBN 0974707732. 
  9. ^ Jaeken J. Congenital disorders of glycosylation. Handbook of Clinical Neurology. 2013, 113: 1737–43. PMID 23622397. doi:10.1016/B978-0-444-59565-2.00044-7. 
  10. ^ Razaghi A, Villacrés C, Jung V, Mashkour N, Butler M, Owens L, Heimann K. Improved therapeutic efficacy of mammalian expressed-recombinant interferon gamma against ovarian cancer cells. Experimental Cell Research. October 2017, 359 (1): 20–29 [2018-11-23]. PMID 28803068. doi:10.1016/j.yexcr.2017.08.014. (原始内容存档于2019-06-14). 

外部連結

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