Lompat ke isi

Hidralazin

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Hidralazin
Skeletal formula of hydralazine
Ball-and-stick model of the hydralazine molecule
Nama sistematis (IUPAC)
1-hidrazinilftalazina
Data klinis
Nama dagang Apresoline, BiDil, dll
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a682246
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan C(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) -only (CA) POM (UK) -only (US)
Rute Oral, intravena
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 26–50%
Ikatan protein 85–90%
Metabolisme Hati
Waktu paruh 2–8 jam, 7–16 jam (gangguan ginjal)
Ekskresi Urin
Pengenal
Nomor CAS 86-54-4 YaY
Kode ATC C02DB02
PubChem CID 3637
Ligan IUPHAR 7326
DrugBank DB01275
ChemSpider 3511 YaY
UNII 26NAK24LS8 YaY
KEGG D08044 YaY
ChEBI CHEBI:5775 YaY
ChEMBL CHEMBL276832 YaY
Data kimia
Rumus C8H8N4 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C8H8N4/c9-11-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-12-8/h1-5H,9H2,(H,11,12) YaY
    Key:RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N YaY

Hidralazin adalah obat yang digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi, termasuk tekanan darah tinggi selama kehamilan dan tekanan darah sangat tinggi yang mengakibatkan gejala, dan gagal jantung.[1][2] Obat ini ditemukan sangat berguna untuk gagal jantung, bersama dengan isosorbid dinitrat, untuk pengobatan orang-orang keturunan Afrika.[1] Obat ini diberikan melalui mulut atau suntikan ke pembuluh darah.[2] Efeknya biasanya mulai sekitar 15 menit dan bertahan hingga enam jam.[1]

Efek samping yang umum termasuk sakit kepala dan denyut jantung cepat. Obat ini tidak direkomendasikan untuk orang dengan penyakit jantung koroner atau pada mereka yang memiliki penyakit jantung rematik yang mempengaruhi katup mitral.[1] Pada mereka yang memiliki penyakit ginjal, dosis rendah direkomendasikan.[2] Hidralazin termasuk dalam kelompok obat vasodilator, sehingga diyakini bekerja dengan menyebabkan pelebaran pembuluh darah.[1]

Hidralazin ditemukan saat para ilmuwan di Ciba sedang mencari pengobatan untuk malaria.[3] Obat ini dipatenkan pada tahun 1949.[4] Obat ini masuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[5]

Aktivitas antihipertensi hidralazin ditemukan oleh para ilmuwan di Ciba, yang mencoba menemukan obat untuk mengobati malaria; awalnya disebut C-5968 dan 1-hidrazinoftalazina; Aplikasi paten Ciba diajukan pada tahun 1945 dan dikeluarkan pada tahun 1949,[6][7][8] dan publikasi ilmiah pertama tentang aktivitas penurun tekanan darahnya muncul pada tahun 1950.[3][9][10] Obat ini disetujui oleh FDA pada tahun 1953.[11]

Obat ini merupakan salah satu obat antihipertensi pertama yang dapat diminum.[12]

Kegunaan dalam medis

[sunting | sunting sumber]

Hidralazin tidak digunakan sebagai obat utama untuk mengobati hipertensi karena obat ini menimbulkan refleks stimulasi simpatis pada jantung (refleks baroreseptor).[12] Stimulasi simpatis dapat meningkatkan denyut jantung dan curah jantung, dan pada orang dengan penyakit jantung koroner dapat menyebabkan angina pektoris atau infark miokard. Hidralazin juga dapat meningkatkan konsentrasi renin plasma, yang mengakibatkan retensi cairan. Untuk mencegah efek samping yang tidak diinginkan ini, hidralazin biasanya diresepkan dalam kombinasi dengan penyekat beta (misalnya, propranolol) dan diuretik.[13]

Hidralazin digunakan untuk mengobati hipertensi berat, tetapi bukan terapi lini pertama untuk hipertensi esensial. Namun, hidralazin sering digunakan untuk mengobati hipertensi pada kehamilan, dengan labetalol dan/atau metildopa.[14]

Hidralazin umumnya digunakan dalam kombinasi dengan isosorbid dinitrat untuk pengobatan gagal jantung kongestif pada populasi kulit hitam. Sediaan kombinasi isosorbid dinitrat/hidralazin merupakan obat resep berbasis ras pertama.[15]

Obat ini tidak boleh digunakan pada orang yang memiliki takikardia, gagal jantung, perikarditis konstriktif, lupus, aneurisma aorta diseksi, atau porfiria.[16]

Efek samping

[sunting | sunting sumber]

Pengobatan jangka panjang dapat menyebabkan sindrom yang mirip dengan lupus, yang dapat berakibat fatal jika gejalanya tidak disadari dan pengobatan dihentikan.[16] Hidralazin termasuk dalam tiga obat teratas yang diketahui dapat menyebabkan lupus sistemik, dan efek samping obat ini bergantung pada dosis tetapi signifikan.

Efek samping yang sangat umum (frekuensi >10%) meliputi sakit kepala, takikardia, dan palpitasi.[16]

Efek samping yang umum (frekuensi 1–10%) meliputi kemerahan, hipotensi, gejala angina, nyeri atau pembengkakan sendi, nyeri otot, hasil tes positif untuk peptida natriuretik atrium, sakit perut, diare, mual dan muntah, dan sembap (retensi natrium dan air).[16]

Interaksi

[sunting | sunting sumber]

Obat ini dapat meningkatkan efek antihipertensi dari:[16]

Obat yang memiliki efek first-pass yang kuat seperti penyekat beta dapat meningkatkan bioavailabilitas hidralazin. Efek epinefrin (adrenalin) yang mempercepat denyut jantung ditingkatkan oleh hidralazin, dan pemberian secara bersamaan dapat menyebabkan toksisitas.[16]

Mekanisme kerja

[sunting | sunting sumber]

Hidralazin adalah relaksan otot polos yang bekerja langsung dan bekerja sebagai vasodilator terutama pada arteriol resistan, yang juga dikenal sebagai otot polos pada dasar arteri. Mekanisme molekulernya melibatkan penghambatan pelepasan Ca2+ yang diinduksi inositol trisfosfat dari retikulum sarkoplasma pada sel otot polos arteri.[17][18] Dengan merelaksasi otot polos vaskular, vasodilator bekerja untuk menurunkan resistensi perifer, sehingga menurunkan tekanan darah dan menurunkan afterload.[13] Mekanisme kerja hidralazin yang tepat tidak diketahui hingga tahun 1981.[19]

Produk metabolik meliputi turunan N-asetil, asam piruvat hidrazon, dan aseton hidrazon, yang masing-masing juga dapat berkontribusi untuk menurunkan tekanan darah.[20]

Hidralazin termasuk dalam golongan obat hidrazinoftalazin.[9]

Penelitian

[sunting | sunting sumber]

Hidralazin juga telah dipelajari sebagai pengobatan sindrom mielodisplastik dalam kapasitasnya sebagai penghambat DNA metiltransferase.[21]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b c d e "Hydralazine Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi asli tanggal 21 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016. 
  2. ^ a b c World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, ed. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. hlm. 280. hdl:10665/44053alt=Dapat diakses gratis. ISBN 9789241547659. 
  3. ^ a b Wermuth CG (2 May 2011). The Practice of Medicinal Chemistry (dalam bahasa Inggris). Academic Press. hlm. 12. ISBN 9780080568775. Diarsipkan dari versi asli tanggal 26 February 2017. 
  4. ^ Progress in Drug Research/Fortschritte der Arzneimittelforschung/Progrés des recherches pharmaceutiques (dalam bahasa Inggris). Birkhäuser. 2013. hlm. 206. ISBN 9783034870948. Diarsipkan dari versi asli tanggal 20 December 2016. 
  5. ^ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090alt=Dapat diakses gratis. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02. 
  6. ^ "Hydralazine". Drugbank. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 March 2017. Diakses tanggal 4 March 2017. 
  7. ^ "hydralazine" (dalam bahasa Inggris). PubChem. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 March 2017. Diakses tanggal 4 March 2017. 
  8. ^ US2484029; see Example 1
  9. ^ a b Schroeder NA (January 1952). "The effect of 1-hydrasinophthalasine in hypertension". Circulation. 5 (1): 28–37. doi:10.1161/01.cir.5.1.28alt=Dapat diakses gratis. PMID 14896450. 
  10. ^ Reubi FC (January 1950). "Renal hyperemia induced in man by a new phthalazine derivative". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 73 (1): 102–103. doi:10.3181/00379727-73-17591. PMID 15402536. 
  11. ^ "New Drug Application (NDA) 008303 Company: NOVARTIS Drug Name(s): Apresoline". FDA. Diarsipkan dari versi asli tanggal 26 February 2017. Diakses tanggal 26 February 2017. 
  12. ^ a b Kandler MR, Mah GT, Tejani AM, Stabler SN, Salzwedel DM (November 2011). "Hydralazine for essential hypertension". The Cochrane Database of Systematic Reviews (11): CD004934. doi:10.1002/14651858.CD004934.pub4. PMID 22071816. 
  13. ^ a b Harvey RA, Harvey PA, Mycek MJ (2000). Lippincott's Illustrated Reviews: Pharmacology (edisi ke-2nd). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 190. 
  14. ^ Bhushan V, Lee TT, Ozturk A (2007). First Aid for the USMLE Step 1. New York: McGraw-Hill Medical. hlm. 251. 
  15. ^ Ferdinand KC, Elkayam U, Mancini D, Ofili E, Piña I, Anand I, et al. (July 2014). "Use of isosorbide dinitrate and hydralazine in African-Americans with heart failure 9 years after the African-American Heart Failure Trial". The American Journal of Cardiology. 114 (1): 151–9. doi:10.1016/j.amjcard.2014.04.018alt=Dapat diakses gratis. PMID 24846808. 
  16. ^ a b c d e f "Hydralazine Tablets 50mg". UK Electronic Medicines Compendium (dalam bahasa Inggris). 7 September 2016. Diarsipkan dari versi asli tanggal 27 February 2017. 
  17. ^ Gurney AM, Allam M (January 1995). "Inhibition of calcium release from the sarcoplasmic reticulum of rabbit aorta by hydralazine". British Journal of Pharmacology. 114 (1): 238–244. doi:10.1111/j.1476-5381.1995.tb14931.x. PMC 1510175alt=Dapat diakses gratis. PMID 7712024. 
  18. ^ Ellershaw DC, Gurney AM (October 2001). "Mechanisms of hydralazine induced vasodilation in rabbit aorta and pulmonary artery". British Journal of Pharmacology. 134 (3): 621–631. doi:10.1038/sj.bjp.0704302. PMC 1572994alt=Dapat diakses gratis. PMID 11588117. 
  19. ^ Reece PA (1981). "Hydralazine and related compounds: chemistry, metabolism, and mode of action". Med Res Rev. 1 (1): 73–96. doi:10.1002/med.2610010105. PMID 7050561. 
  20. ^ Cohn JN, McInnes GT, Shepherd AM (2011). "Direct-acting vasodilators". Journal of Clinical Hypertension. 13 (9): 690–692. doi:10.1111/j.1751-7176.2011.00507.x. PMC 8108999alt=Dapat diakses gratis Periksa nilai |pmc= (bantuan). PMID 21896152. 
  21. ^ Singh V, Sharma P, Capalash N (May 2013). "DNA methyltransferase-1 inhibitors as epigenetic therapy for cancer". Current Cancer Drug Targets. 13 (4): 379–99. doi:10.2174/15680096113139990077. PMID 23517596.