Instabilidade cromossómica
A instabilidade cromossómica (INC) é um tipo de instabilidade genômica na qual os cromossomas são instáveis, de modo que cromossomas inteiros ou partes de cromossomas são duplicados ou excluídos. Mais especificamente, INC refere-se ao aumento na taxa de adição ou perda de cromossomas inteiros ou secções deles.[1] A distribuição desigual de ADN para células filhas após a mitose resulta numa falha em manter a euploidia (o número correto de cromossomas) levando à aneuploidia (número incorrecto de cromossomas). Noutras palavras, as células-filhas não têm o mesmo número de cromossomas da célula de onde se originaram. A instabilidade cromossómica é a forma mais comum de instabilidade genética e causa de aneuploidia.[2]
Essas alterações foram estudadas em tumores sólidos, que podem ou não ser cancerígenos. INC é uma ocorrência comum em cancros sólidos e hematológicos, especialmente no cancro colorretal.[3] Embora muitos tumores mostrem anormalidades cromossómicas, a INC é caracterizada por uma taxa elevada desses erros.[4]
Referências
- ↑ Rajagopalan, Harith; Nowak, Martin A.; Vogelstein, Bert; Lengauer, Christoph (setembro de 2003). «The significance of unstable chromosomes in colorectal cancer». Nature Reviews. Cancer. 3: 695–701. ISSN 1474-175X. PMID 12951588. doi:10.1038/nrc1165
- ↑ Morgan, David (2006). Cell Cycle: Principles of Control. New Science Press. London: [s.n.] ISBN 9780878935086
- ↑ Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B (abril de 1997). «Genetic instability in colorectal cancers». Nature. 386: 623–7. PMID 9121588. doi:10.1038/386623a0
- ↑ Geigl JB, Obenauf AC, Schwarzbraun T, Speicher MR (fevereiro de 2008). «Defining 'chromosomal instability'». Trends in Genetics. 24: 64–9. PMID 18192061. doi:10.1016/j.tig.2007.11.006