Fundacion Isabel Gemio

¡Os recordamos que podéis participar hasta el 6 de enero en la 15ª edición de Sonrisas Dulces protagonizada por Fundación Isabel Gemio! Colaborar en la campaña #SonrisasDulces es muy sencillo: 📱 Por cada clic en el video que puedes ver en www.sonrisasdulces.com colaboras con 5 céntimos. 🍬 Por la compra de una bolsa del producto “Geles Solidarios” de Miguelañez colaboras con 10 céntimos. ‼️ IMPORTANTE: La campaña no registra datos y puedes ver el vídeo tantas veces como quieras, todas las reproducciones cuentan ‼️

🔎 En 2024, la genética y la genómica han avanzado significativamente, impulsadas por nuevos descubrimientos y aplicaciones. La inteligencia artificial ha jugado un papel clave, especialmente en el análisis de datos genómicos, mejorando diagnósticos y tratamientos, como en el caso del cáncer. 🔬 Este año, la genética médica en España ha avanzado hacia una mayor especialización, con la creación de nuevas especialidades en genética clínica y de laboratorio. A nivel de descubrimientos, se han identificado nuevos genes relacionados con enfermedades raras y comunes, lo que mejora el diagnóstico y el desarrollo de tratamientos. ➡️ https://lnkd.in/dF2APmGS ➕ https://lnkd.in/dmNq4pBw

♥️ Os recordamos que Fundación Isabel Gemio protagoniza la 15ª edición de Sonrisas Dulces. ¡Muchas gracias por vuestro apoyo! 📣 Colaborar en la campaña #SonrisasDulces es muy sencillo: 📱 Por cada clic en el video que puedes ver en www.sonrisasdulces.com colaboras con 5 céntimos 🍬 Por la compra de una bolsa del producto “Geles Solidarios” de Miguelañez colaboras con 10 céntimos. 😁 ¡Sonríe, comparte la información con tus amigos y familiares y ayúdanos a buscar una cura o tratamiento para las #enfermedadesraras! ‼️ IMPORTANTE: La campaña no registra datos y puedes ver el vídeo tantas veces como quieras, todas las reproducciones cuentan.

‼️ La Fundación Starlite va a canalizar la venta de una parte de la taquilla de Starlite para proyectos sociales, destinando el 10% de las ventas de entradas que se canalicen por este canal, de la edición de Navidad del Festival de Starlite Madrid que se celebra en Ifema del 12 al 31 de diciembre y del Festival de Marbella. ❣️ El objetivo es recaudar fondos de forma sostenible y continuada en el tiempo para contribuir a materializar los objetivos fundacionales: la financiación de líneas de investigación de la Fundación Isabel Gemio. ⬇️ Enlace a las entradas ⬇️ https://lnkd.in/d4nmsqHS  

🎀Regala solidaridad y esperanza🎁 🎄La Fundación Isabel Gemio les desea Feliz Navidad y un 2025 lleno de salud y ciencia✨ ❤️Muchas gracias por el apoyo y ayuda de siempre👥 ¡Un fuerte abrazo!

🌍En las últimas semanas, los socios del proyecto #ErasmusPlus ‘Mentoría Juvenil de Calidad para la Inclusión’, cofinanciado por la #UniónEuropea, han llevado a cabo diversos eventos multiplicadores para presentar los principales resultados de la iniciativa: 🇮🇹 El pasado miércoles, 11 de diciembre, Parent Project aps organizó el evento multiplicador en la sede de la asociación UILDM – Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare de Legnano, en la provincia de Milán. 🇭🇷 El martes, 17 de diciembre, Hrvatski savez za rijetke bolesti organizó el evento multiplicador en el Centro de Salud Juvenil de Zagreb. 🇨🇾 También el martes, 17 de diciembre, @raredisorderscyprus organizó el evento multiplicador en sus oficinas ubicadas en Nicosia, específicamente en el centro Folea. 😀Muchas gracias a todas las personas que han mostrado su interés en el proyecto Erasmus+ ‘Mentoría Juvenil de Calidad para la Inclusión’. ¡Seguimos trabajando! #ErasmusPlus #mentoringforinclusion #rarediseases https://lnkd.in/dV5QXMm4

Recibimos con gran pesar la noticia del fallecimiento del Dr. D. Federico Mayor Zaragoza. Farmacéutico, profesor, científico, investigador, poeta, creador, político, alto funcionario internacional, director general de la UNESCO y, sobre todo, un gran humanista y defensor de los derechos humanos. Fue una persona que dejó una huella significativa en nuestra sociedad, siempre con esperanza en el futuro y luchando por un porvenir mejor, y su legado perdurará en todos los que tuvimos el privilegio de conocerle. Su dedicación y compromiso con la lucha contra la pobreza, la defensa de los derechos humanos, la solidaridad internacional, la sensibilización y la concienciación sobre la importancia de la ciencia, la salud, la divulgación y la investigación científica, entre otras muchas causas justas, serán siempre recordados con respeto y gratitud. Una vida plena, un hombre con una experiencia y una cultura excepcional cuya pérdida lamentamos profundamente y que es irreparable para la sabiduria universal. Nos unimos al dolor de su familia, amigos, profesionales y seres queridos, ofreciendo nuestro más sincero pésame en este tiempo tan difícil. Tendremos que encontrar consuelo y fortaleza en los recuerdos y en el legado que dejó en so obra y en todos nosotros. Muchas gracias, querido Doctor, querido profesor, por toda su ayuda a la investigación en enfermedades minoritarias, por su apoyo incondicional y su disponibilidad siempre para colaborar con la Fundación en conseguir nuestros fines fundacionales, la investigación en enfermedades raras. Siempre en nuestro recuerdo.

Do you want to join us? Contact us: 📞+34 618 256 690 📩 comunicaeuropa@fundacionisabelgemio.com -Fundacion Isabel Gemio -Parent Project aps -Federación ASEM -Federación Española de Enfermedades Neuromusculares -Hrvatski savez za rijetke bolesti -@raredisorderscyprus The #ErasmusPlus project is co-funded by the #EU. #mentoringforinclusion

🧪 Científicos del St. Jude Children’s Research Hospital han descubierto que la proteína ABCB6, relacionada con la discromatosis universal hereditaria (DUH), un trastorno raro de la pigmentación de la piel podría estar vinculada a déficits auditivos. 🔎 Este hallazgo sugiere que los déficits auditivos podrían ser un síntoma subestimado de la enfermedad. Estos descubrimientos podrían ampliar el conocimiento sobre la relación entre ABCB6 y los déficits auditivos en pacientes con DUH. ➕ https://lnkd.in/dx8ACtzM Fuente: Genotipia

🗓️ El 12 de diciembre de 2024, el partenariado del proyecto #Erasmus+ KITS EDUCATIVOS EN EL ÁMBITO DE LAS ENFERMEDADES RARAS, cofinanciado por la Unión Europea, celebró una nueva reunión online para analizar y supervisar el desarrollo de los resultados. 👥 Durante el encuentro, se continuó trabajando en el desarrollo de la guía metodológica y los kits educativos destinados a lograr una correcta inclusión de los estudiantes afectados por enfermedades raras en Formación Profesional (FP). 🌐 Los socios continuaron preparando la segunda reunión transnacional del proyecto que tendrá lugar en Barcelona el viernes 24 de enero de 2025. ➕ https://lnkd.in/dPKzzAme