Post de Women Leaders in Pharma

Retour en image sur la suite des interventions de Dechert au European Pharmaceutical Law Forum :   Le 22 mai, Sophie Pelé a ainsi dressé avec Luis Correia Pinheiro de l’European Medicines Agency et Hilary Jones de BioNTech SE un panorama de l’évolution du cadre réglementaire concernant l'intelligence artificielle et la façon dont il s’appliquera, en EU et par comparaison avec les US, au développement des médicaments et aux dispositifs médicaux et de diagnostic in vitro.    Le 23 mai, Marion Provost a abordé avec Niels V. de Gilead Sciences les enjeux concurrentiels dans les transactions commerciales. De la réglementation des subventions étrangères à l’approche actuelle des autorités en matière de contrôle des concentrations, en passant par les accords horizontaux, ils ont pu rappeler les points clefs à anticiper lors de transactions commerciales.   Merci à Informa et Leena Shaw pour l’organisation de cette conférence qui a permis de balayer les enjeux juridiques du secteur pharmaceutique européen.

Here is an interesting conversation I had at a panel discussion highlighting some vital aspect of pharmaceutical marketing in India.

Nous, les 14 laboratoires pharmaceutiques américains présents en France regroupés au sein de l’AGIPHARM nous engageons quotidiennement à faire de la France une terre d’accueil incontournable pour l’innovation thérapeutique. Notre présence importante en France, au service des patients, en témoigne pleinement. Notre engagement et nos propositions auprès des décideurs et des autorités visent à promouvoir la place de la France sur la scène internationale de la recherche scientifique et médicale tout en contribuant à renforcer l’accès des patients à l’innovation thérapeutique en France. En cette période politique particulièrement incertaine, nous souhaitons réitérer notre souhait de voir l’Etat préserver la politique d’attractivité en garantissant un cadre de régulation acceptable, stable et prévisible. AbbVie, Amgen France, #AmicusTherapeutics, Biogen, #Blueprintmedicines Bristol Myers Squibb, CSL Behring B.V., Gilead Sciences France, INCYTE BIOSCIENCES FRANCE, Johnson & Johnson Innovative Medicine France, Lilly France, MSD France Pfizer, Vertex Pharmaceuticals

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Nous, les 14 laboratoires pharmaceutiques américains* présents en France regroupés au sein de l’AGIPHARM nous engageons quotidiennement à faire de la France une terre d’accueil incontournable pour l’#innovation thérapeutique. Notre présence importante en France, au service des patients, en témoigne pleinement. Notre engagement et nos propositions auprès des décideurs et des autorités visent à promouvoir la place de la France sur la scène internationale de la recherche scientifique et médicale tout en contribuant à renforcer l’#accès des patients à l’innovation thérapeutique en France. En cette période politique particulièrement incertaine, nous souhaitons réitérer notre souhait de voir l’Etat préserver la politique d’attractivité en garantissant un cadre de régulation acceptable, stable et prévisible. * AbbVie Amgen France Amicus Therapeutics Biogen Blueprint Medicines Bristol Myers Squibb CSL Behring B.V. Gilead Sciences France Incyte Johnson & Johnson Lilly France MSD France Pfizer Vertex Pharmaceuticals

🌟 𝐃𝐢𝐫𝐞𝐜𝐭 𝐑𝐞𝐥𝐢𝐞𝐟 𝐡𝐚𝐬 𝐞𝐚𝐫𝐧𝐞𝐝 𝟭𝟬𝟬% 𝐫𝐚𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐂𝐡𝐚𝐫𝐢𝐭𝐲 𝐍𝐚𝐯𝐢𝐠𝐚𝐭𝐨𝐫 𝐟𝐨𝐫 𝟮𝟬𝟮𝟰  - 𝙤𝙪𝙧 14𝙩𝙝 𝙘𝙤𝙣𝙨𝙚𝙘𝙪𝙩𝙞𝙫𝙚 𝙛𝙤𝙪𝙧-𝙨𝙩𝙖𝙧 𝙧𝙖𝙩𝙞𝙣𝙜 - reflecting our unwavering commitment to improving health outcomes in underserved and crisis-affected communities. This achievement is made possible by the incredible support of our partners and donors. 🚀 Looking ahead, we continue to integrate medicine donations with targeted programs to strengthen health systems across our global network of healthcare partners. By investing in local healthcare capacity, resilient power systems, and pharmaceutical supply-chain integrity, Direct Relief expands the reach and impact of healthcare providers every year. Together, these efforts catalyze the development of independent, resilient healthcare systems, improving health outcomes worldwide through innovative humanitarian aid. As we celebrate this milestone, I invite you to join us this #GivingTuesday in supporting this vital work. Together, we can create healthier, more equitable futures for communities in need. #DirectRelief #GivingTuesday #CharityNavigator #HealthEquity #HumanitarianAid

As I prepare to join you all next week at the The PMCQ event ‘From Approval to Access - Opportunities and Potential Implications of New Processes at CADTH, pCPA, and PMPRB’, featuring guest speakers Phu Vinh On from Pfizer Canada and Peter Melnyk, Founder of Enoumena Consulting Inc., I wanted to share my thoughts. Canada is undergoing a transformation. There’s no doubt about it. Access to therapies, their reimbursement, and pricing are at the heart of the debate. During the pandemic, the mantra ‘whatever it takes’ became a rallying cry to find the quickest solution to end this health crisis. As price pressures, inflation, and interest rates continue to rage, the new directions in drug pricing and reimbursement policies need to be closely observed. Did you know? CADTH changed its name on May 1st and is now called the Canada Drug Agency (CDA). The mandate has been expanded to include new areas such as: - Improving the appropriate prescribing and use of medications - Increasing pan-Canadian data collection and expanding access to drug and treatment data, including real-world evidence data - Reducing drug system duplication and lack of coordination The PMPRB has been in a temporary mode since the summer of 2023, awaiting new guidelines expected to be issued this year. - In the meantime, to reduce the backlog, an interim proposal using the median international price of the PMPRB11, a basket of 11 countries excluding the United States and Switzerland, serves as an evaluation guide. The pCPA followed suit in April this year with its pTAP aimed at facilitating early market access to new drugs assessed under the time-limited reimbursement recommendation (TLR) pathway at CADTH now the CDA. - The details of this pilot project can be found here: https://lnkd.in/edVX7caj And… we know the first drug to be evaluated under this new process: AbbVie Canada’s Epkinly (epcorimab) for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. This is a case to follow closely, with hopes that this first trial will be successful for all stakeholders. Looking forward to staying informed about these developments in our sector. My name is Arnaud Lavenue and I'm a senior partner at Toc Toc Communications. I'm passionate about bringing pharmaceutical brands to life to their full potential so that they can help the patients who need them most. #MyPMCQ #TocTocCommunications #Pharmaceuticals #DrugPricing #HealthcareInnovation #HealthcarePolicy #AccessToMedicine Picture taken in Cassis, Provence, France on May 8, 2024

🏥💊𝗟𝗲 𝗣𝗼𝗿𝘁𝘂𝗴𝗮𝗹 𝗮𝗰𝗰𝘂𝗲𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗹𝗲 𝗻𝗼𝘂𝘃𝗲𝗮𝘂 𝗰𝗲𝗻𝘁𝗿𝗲 𝗱𝗲 𝗝𝗼𝗵𝗻𝘀𝗼𝗻 & 𝗝𝗼𝗵𝗻𝘀𝗼𝗻 Cette nouvelle implantation, dirigée par la succursale portugaise des sociétés pharmaceutiques The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson de Johnson & Johnson, marque une avancée significative dans le renforcement du paysage pharmaceutique portugais. Avec une équipe d'environ 20 professionnels, le centre se concentrera sur la garantie de la sécurité des médicaments à l'échelle mondiale, en s'appuyant sur l'expertise d'individus issus des domaines de la médecine, de la pharmacie, de la biochimie et de la biologie. 🧪🔬 Avec ces développements, la présence de Johnson & Johnson au Portugal devrait s'étendre à environ 240 personnes, reflétant l'importance croissante du pays au sein de ses opérations mondiales. 🔗 Découvrez les dernières mises à jour en matière d'investissement dans notre newsletter d'information Investir au Portugal👉 https://lnkd.in/dm7EtsGe

Values-Driven Leadership in Action! In a commendable display of integrity and commitment to patient welfare, Amylyx Pharmaceuticals Co-CEOs Justin Klee and Joshua Cohen, 2020 Termeer Fellows, have set a remarkable example for the biotech industry, as spotlighted in a recent NPR article. Starting from their Brown University college dorm, they embarked on a mission to combat ALS. Despite early commercial success of their drug Relyvrio, they recently chose to withdraw it from the market after confirming it did not benefit ALS patients as hoped. Their decision, praised by patients and experts alike, underscores the essence of what we seek to advance in the Termeer network: conscientious leaders who are not only focused on innovation but are also deeply committed to doing right by those they aim to serve. We celebrate their resilience and encourage other leaders in the biotech and pharmaceutical industries to be inspired to put patients first. Join us in fostering an environment where such dedicated leadership thrives and transformative, patient-focused solutions are the priority. 🔗 Read Lots of Drug Companies Talk About Putting Patients First – But This One Actually Did at https://n.pr/4cgng5r

🚨 Deal alert : Sanofi choisit CD&R pour la vente du Doliprane à plus de 15 milliards d’euros ! 💊💰 And the winner is ... Sanofi vient de trancher ! Après des mois de bataille intense, le géant pharmaceutique a opté pour le fonds américain CD&R, préférant cette alliance à l’offre du français PAI. Pour 15,5 milliards d’euros, CD&R prendra le contrôle d’Opella, le pôle de santé grand public de Sanofi, qui comprend notamment le célèbre Doliprane. Le groupe conservera néanmoins près de 50 % du capital, assurant ainsi une continuité stratégique. 🏥 Cette transaction valorise Opella à 11-13 fois son résultat opérationnel et marque un tournant stratégique majeur pour Sanofi. La relance de la croissance aux États-Unis, premier marché de la division, est au cœur de l’accord. Avec des ventes en baisse de 0,9 % l’année dernière, le défi est de taille pour CD&R et Sanofi. Mais les opportunités sont bien là, notamment grâce à des acquisitions stratégiques telles que celle de Qunol, le leader américain des vitamines et suppléments. 📈 Alors que l’Europe reste un marché clé (30 % des ventes), la France se distingue avec le Doliprane, deuxième marché mondial. Pour Sanofi, cette transaction est l'occasion de débloquer des capitaux pour ses actionnaires tout en renforçant sa présence sur le marché mondial des médicaments OTC. Un deal qui ne manquera pas de faire parler et de susciter les débats ! 💬🔥 https://lnkd.in/d524DXuj