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Nous avons franchi une étape significative avec plus de 1000 hommes accompagnés par kano.care, un chiffre qui témoigne de notre engagement. Mais il est crucial de se rappeler que derrière ces 1000 patients se trouvent bien plus que des statistiques : ce sont des vies transformées, des relations restaurées, des familles soutenues, et un écosystème complet impacté positivement. Chez kano.care nous savons que la santé sexuelle ne concerne pas seulement l’individu, mais tout son environnement. La dysfonction érectile n’est pas un sujet isolé ; elle influence le bien-être général, la dynamique de couple, et même la performance au travail. C’est pour cette raison que notre mission va au-delà de la simple prise en charge médicale. 🫶 Nous cherchons à apporter une véritable amélioration dans la vie quotidienne de nos patients et de ceux qui les entourent. Les résultats parlent d’eux-mêmes : 93 % de nos utilisateurs constatent une amélioration de leur vie sexuelle, 95 % nous recommanderaient à un ami, et notre TrustScore de 4,6/5 sur Trustpilot en est la preuve. Mais malgré ce succès, nous sommes bien conscients que le chemin est encore long. Des millions d’hommes, en France et ailleurs, souffrent en silence et n’ont pas encore accès aux soins dont ils ont besoin. Alors que nous entrons dans le mois de septembre, avec le 4 septembre marqué comme la Journée internationale de la santé sexuelle, il est plus important que jamais de rappeler l’importance de parler ouvertement de ces sujets. La santé sexuelle est une composante essentielle du bien-être global, et nous devons tous travailler ensemble pour briser les tabous et améliorer l’accès aux soins pour tous. Je tiens à exprimer ma profonde gratitude à mes collègues Hugo Tessier et Christophe Scholer qui ont rendu tout cela possible. Ce n’est que le début de notre aventure ensemble, et je suis convaincu que nous avons encore beaucoup à accomplir. Ensemble, nous continuerons à œuvrer pour que chaque homme ait accès aux soins intimes qu’il mérite. kano.care #santesexuelle La Tribune Le Monde Le Figaro Libération Les Echos BIEN-ÊTRE et santé L'Humanité La Croix Chaire UNESCO Droits humains et santé sexuelle Association Francaise Urologie Men's Health Forum

Retour sur la Journée d'Etude de Migration Santé Alsace : L'interprétariat, garant d'un accès aux droits fondamentaux. « On devient médecin pour soigner les gens, mais pour les soigner il faut d’abord les comprendre ». Cette phrase résume l’intervention du Dr Radji lors de la journée d’étude organisée par Migration Santé Alsace sur les enjeux du recours ou non-recours à l'interprétariat médical. « Que se passe-t-il quand notre langue fait obstacle ? c’est alors l’identité elle-même qui fait obstacle. L’absence de reconnaissance à un moment de grande vulnérabilité peut conduire au syndrome d’auto-exclusion : le sujet exerce sur lui-même une exclusion pour ne plus subir, cela engendre une perte de confiance en l’autre et en soi, en sa dignité d’exister. De l’ordre de la disparition, ce clivage du moi ne veut plus rien savoir de lui-même : quand on n’est plus reconnu en tant qu’être humain, on ne demande pas d’aide ou on la refuse… » Le recours à interprétariat a un coût, mais permet un interrogatoire médical de qualité et en cela, facilite le diagnostic et évite la multiplicité d’examens médicaux onéreux ou parfois le recours à des spécialistes. Il permet de lever l’incompréhension et l’inconnu qu’apporte l’autre.

Hier, lors de la 35ème projection-débat du film de Loick Coriou « Les Âmes Fortes de l’Âge Fragile » qui s’est tenue à Troyes, une aide-soignante exerçant en EHPAD a témoigné de son engagement auprès des personnes âgées tout en pointant du doigt l’inertie des gouvernants à prendre en considération la charge croissante de leur travail, l’insuffisance des moyens déployés qui met à mal leur santé physique et psychologique et les soumet en permanence à des injonctions contradictoires du style : « Vous devez faire mieux avec moins » Après le débat, une femme, venue m’exprimer sa gratitude pour les propos tenus dans le film et lors du débat, m’a dit que les valeurs qu’elle porte n’étant pas des mots creux, les politiques doivent tout faire pour qu’elles ne meurent pas en elle. Si ces femmes ont exprimé colère, souffrance et frustration, elles ont également témoigné de l’importance de leur métier comme attache à l’humanité, comme relevant d’un devoir de sollicitude engageant leur responsabilité vis à vis des plus vulnérables de notre société. Elles ont osé prendre la parole pour donner force aux compétences du « prendre soin », pour faire entendre l’urgente nécessité d’assurer toutes les activités de ce « prendre soin » pour une population en souffrance, voire pour une certaine partie en voie de déshérence. Elles ont insufflé dans la salle un esprit de conquête et de ténacité qui a saisi l’ensemble des participants. Un esprit de conquête qui me fait dire que s’il reste encore du chemin à parcourir pour la reconnaissance des aides-soignantes, ce film est, sans aucun doute, une belle manière de le faire. Car les reconnaître, c’est déjà et avant tout prendre le temps de les connaître, de les écouter, de les considérer et de faciliter leur quotidien. https://lnkd.in/eKrsgG3d

🎗 PRÉVOYANCE Afin d’accompagner au mieux les femmes vers la guérison, AGIPI n’applique AUCUNE NOUVELLE FRANCHISE en cas de reconstruction mammaire suite à un cancer du sein, lequel a donné lieu à des indemnités journalières. AGIPI soutient et accompagne les femmes dans : - leur vie professionnelle, en rendant visible leurs investissements et engagements en faveur de la construction d’une société plus égalitaire et plus durable ; - leur vie personnelle en luttant contre les violences conjugales et intrafamiliales ainsi que dans l’accès aux soins, en proposant des garanties spécifiques.

👉 L'Organe d'Administration de la Fédération Laïque de Centres de Planning Familial (FLCPF) tient à dénoncer fermement les propos méprisants tenus récemment par le Pape et à réaffirmer avec force que les médecins, soignant·es, et accueillant·es de nos centres qui pratiquent l'interruption volontaire de grossesse (IVG) ne peuvent en aucun cas être comparé·es à des meurtrier·es. Ce sont des professionnel·les de santé engagé·es dont le travail essentiel pour notre société consiste à accompagner avec humanité les femmes et les personnes concernées dans des moments cruciaux de leur parcours reproductif. ✊ L'avortement est un droit fondamental et un soin de santé indispensable. Il est inacceptable de discréditer le travail des équipes qui, chaque jour, permettent que ce droit inscrit dans la loi soit respecté et accessible. Au sein de la FLCPF, ce sont plus de 350 professionnel·les qui œuvrent chaque jour pour garantir que chacun·e puisse exercer son droit. L’Organe d'Administration exprime son soutien indéfectible à son équipe et à ses membres dont le travail fondé sur le respect et le professionnalisme est indispensable pour des milliers de personnes chaque année en Belgique. 🙌 Nous réaffirmons fermement notre attachement aux principes fondamentaux de la laïcité et considérons que les récents propos du Pape constituent une atteinte grave au principe de séparation entre l'Église et l'État. Il est essentiel que les débats sur des questions aussi importantes que l'IVG soient menés dans le respect de ce cadre. 📢 Nous appelons également notre futur gouvernement ainsi que l'ensemble des député·es du Parlement fédéral à faire évoluer le cadre législatif encadrant l’IVG. Cette évolution doit se faire en dehors de tout affrontement idéologique ou électoraliste et viser prioritairement la santé publique, afin de garantir un accès sans entrave à ce droit fondamental qu'est la liberté de disposer de son corps. Illustration : Rocío Álvarez

En 2020, Olivier Goy, entrepreneur à succès, apprend qu'il est atteint de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot. Face à ce diagnostic brutal, Olivier Goy traverse trois mois de dépression avant de choisir de lutter pour la recherche et la sensibilisation à cette maladie, tout en donnant une leçon de vie. Il exprime cette transition en déclarant : « Si je déprime, je vais me punir deux fois. Il faut que je vive intensément, malgré l’annonce de ma mort prochaine ! Après tout, nous allons tous mourir ! » Olivier Goy ne se contente pas d'accepter son destin ; il décide d'agir en récoltant des fonds pour la recherche en neurosciences. En tant qu'ambassadeur de l'Institut du cerveau (ICM), il contribue déjà à collecter 1,9 million d’euros grâce à son film documentaire "Invincible été". En parallèle, Olivier Goy devient également président de l'Arsla, Association pour la recherche sur la SLA, avec la mission de transformer cette association de dix-huit salariés en une fondation de plein droit, en partenariat avec le Professeur Claude Desnuelle. De plus, Olivier Goy agit comme parrain des Invincibles, une association créée après la sortie de son film en 2023, visant à organiser divers événements de collecte de fonds, dont des concerts et un dîner de gala au Grand Palais. Olivier Goy regrette le manque d'attention accordé aux personnes handicapées, rappelant que malgré la visibilité croissante du handicap à travers des événements tels que les Jeux paralympiques, « plus le handicap est visible, plus le handicapé devient transparent ». Il décrit comment, souvent, les personnes en situation de handicap sont ignorées ou traitées comme si elles n’avaient pas d’intelligence ou de volonté propre. Lorsqu'il s'agit de la fin de vie, Olivier reconnaît qu’il a été fréquemment interrogé sur cette question. Il déclare : « Je dois confesser que je n’aime pas que la SLA soit systématiquement choisie comme la maladie justifiant cette loi. Si j’ai personnellement choisi le camp de la vie, je comprends totalement la nécessité de nouvelles règles. » Toutefois, il insiste sur la nécessité d’un discours pro-vie et l’importance des soins palliatifs de qualité. Il revendique également son droit à la liberté, affirmant qu'il doit être « un homme libre, autorisé à changer d’avis, libre de mes choix finaux ». Le combat d’Olivier Goy est marqué par une transformation personnelle. Lui qui était auparavant très sérieux et concentré sur sa carrière s’investit désormais pleinement dans la transmission d’un message d’amour et de courage. À travers son film et son livre, il souhaite avant tout que ses proches, en particulier ses enfants, se souviennent de l’amour qu’il a pu leur donner. « Je suis intimement convaincu que l’on n’est fort que de l’amour que l’on a reçu », conclut-il, laissant derrière lui un témoignage puissant d’un homme qui a choisi de se battre jusqu'au bout pour la vie et la dignité.

Le droit de mourir dignement en France?

Un témoignage à écouter

Chacun peut avoir un avis, on est pour, on est contre, on ne sait pas, on réfléchit….Nos politiques débattent, les associations s’expriment…Mais, tout cela, bien souvent, ce sont des discours de personnes saines. Certains disent « si c’était moi… » et émettent un avis qui est biaisé par le fait que justement, ce n’est pas de leur vie dont il s’agit. Prenons le temps d’écouter ceux qui savent, ceux qui sont légitimes pour nous partager leur expérience. Permettons aux professionnels d’exercer dans un cadre clair, sans interprétation, sans crainte d’être hors la loi, sans crainte de ne pas pouvoir entendre la souffrance d’un patient, avec des pratiques encadrées par la loi, la formation et de vrais moyens dédiés à la fin de vie.

Heureux de présider la fondation d'entreprise du Cèdre qui promeut un nouvel art de vivre inspiré de l'écologie intégrale selon Laudato Si. Depuis 2020, plus de 400k€ ont été versés à des associations. Voici un exemple de projet financé : ✨ un café cocooning des conjoints en EHPAD. 10000 € pour ce projet porté par Chemins d'Espérance ⤵ L'association gère des EHPAD issus de congrégations religieuses (2000 résidents dépendants / 25 établissements). Pourquoi ce coup de pouce ? Grâce à cette aide, des personnes de grand âge et valides pourront accompagner leur conjoint dépendant souvent atteint de déficit cognitif 🎯 ➞ Mieux-être mental (quotidien et relation au conjoint) ➞ Déstigmatisation les conjoints en souffrance psychique ➞ Aide pour rompre l’isolement des conjoints en souffrance ➞ Libération de la parole sur la maladie d’Alzheimer et décryptage ➞ Soutien des conjoints dans leur "deuil blanc" : quand la présence physique d'un proche malade ne peut masquer l'absence cognitive et psychologique. Le café cocooning des conjoints en pratique : ✅ des ateliers thématiques : échanges, formation, soutien aux aidants et résidents. ✅ des animations régulières, 1 fois par semestre (15 pôles régionaux en France). ✅ un accompagnement professionnel par 1 psychologue formé et diplômé. En 4 ans, 60 projets ont été soutenus par notre fondation d'entreprise. Soit 400 000 € distribués. 🎓🌿🏫🧑🦼 Vous portez un projet lié à l'écologie intégrale ? Par ici pour candidater : https://bit.ly/4coH5HN #aidants #bienvieillir #aînés #solidarité