MedTech in France

À PARTAGER 📣 Manifesto "J'innove donc je suis" : 5 propositions de MedTech in France aux pouvoirs publics ! 👩⚕️ Mieux soigner grâce à l'innovation, c'est favoriser un meilleur accès aux soins partout en France, gagner du temps médical, générer des économies pour le système de santé, et mieux préserver nos ressources naturelles !   🏥 Les années à venir vont accélérer les grandes tendances que nous observons depuis une trentaine d’année. La population française comme toutes les populations occidentales vieillit, elle souffre davantage de maladies chroniques. Cela va peser sur les capacités de prise de charge par des professionnels de santé proportionnellement moins nombreux et un hôpital public sur-sollicité. Dans un contexte financier chaque année plus contraint.   🦿 Dans ce monde incertain, la carte du dispositif médical innovant français est celle qui doit être jouée : les entreprises de MedTech in France croient en sa capacité d’innovation. En France, nous savons concevoir et fabriquer les meilleurs produits pour les patients, ceux qui font la différence. Mais nous ne sommes pas compétitifs pour fabriquer les produits les plus basiques. Appuyons-nous sur nos forces : un secteur innovant, qui grandit, garant de souveraineté sanitaire, capable de créer de l'emploi partout dans les territoires et d'apporter des solutions concrètes aux enjeux de santé de demain.   👉 Dans ce Manifeste à télécharger et diffuser, nous présentons 5 tendances et 5 propositions pour les pouvoirs publics qui peuvent compter sur MedTech in France et l’ensemble du secteur pour poursuivre notre ambition d’excellence médicale et de réindustrialisation !  

📢 ORIXHA rejoint MedTech in France ! 🙌 Bienvenue à notre nouveau membre Fabrice PAUBLANT, Ceo de ORIXHA ! Créée en 2018, l'entreprise française développe un ventilateur liquide non-invasif pour oxygéner les patients comateux. 👋 Vous êtes une entreprise française des technologies médicales et vous souhaitez nous rejoindre ? Contactez notre dream team Louise Paillier et Amandine Fourleignie Duc, ou envoyez-nous un email à contact@medtechinfrance.fr.

🎂 Cette semaine, à l'occasion des 10 ans de l'association MedTech in France, nos membres ont eu la chance de découvrir les coulisses de l'Opéra National de Paris - Palais Garnier, le symbole du savoir faire français, de l'excellence et de l'innovation.   🤸♀️ MedTech in France c'est déjà : 10 ans de joies 10 ans de rires 10 ans d'entraide 10 ans de rencontres 10 ans de combats 10 ans d'innovations 10 ans de medtech 10 ans de made in France 10 ans de MedTech in France et au moins pour 100 ans !   ❣️ Vous souhaitez faire partie des 10 prochaines années ? Rejoignez l'aventure ! Contactez notre dream team Louise Paillier et Amandine Fourleignie Duc, ou envoyez-nous un email à contact@medtechinfrance.fr

🐆 "Ce qui va bien avec l'innovation, c'est l'agilité, l'énergie et donc quand je pense à MedTech in France, je pense à un félin, pas à un vieux tigre, mais un jeune léopard" Lors de notre dernier dîner MedTech in France, réservé aux membres, nous avons eu le plaisir d'interviewer #NicolasRevel, Directeur l'AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris. Avec enthousiasme et engagement, #NicolasRevel nous dévoile les coulisses et les défis du plus grand CHU européen ! Vous êtes une entreprise française des technologies médicales et vous souhaitez rencontrer des acteurs du système de santé ? N'hésitez plus, rejoignez nous ! 👉Contactez notre dream team Louise Paillier et Amandine Fourleignie Duc, ou envoyez-nous un email à contact@medtechinfrance.fr

#MDR : la Commission européenne ouvre une consultation publique !   💬 Vous pensez que le MDR doit être réformé ? Vous avez jusqu'au 21 mars pour donner votre avis !   📑 La Commission va évaluer le règlement MDR et regarder si ce règlement européen : - est efficace, efficient et proportionné, - répond aux besoins actuels et à venir, - est cohérent avec les autres politiques publiques, - garantit la sécurité des patients.   🔊 La Commission européenne nous a entendue alors portez votre voix et participez à la consultation publique !   Pour donner votre avis, c'est par ici : 👉 https://lnkd.in/dwScWC3D Laurent Castillo

🏆 Suricog reçoit le prix Marcel Dassault de l’innovation pour les maladies mentales ! Le projet “PreTRACK-TND” permet de faciliter le dépistage précoce des troubles du neurodévéloppement chez l'enfant grâce à l’analyse des mouvements oculaires, ou oculométrie. Son dispositif EyeBrain est déjà utilisé en pratique courante en neurologie, psychiatrie et orthoptie. 🧠 Les troubles du neurodévéloppement concernent 16% de la population. Le projet PreTRACK-TND vise à expérimenter la systématisation de ce test en école (en CP) pour évaluer l'impact d’un repérage précoce sur les enfants concernés. Félicitations Marc Massonneau et Suricog !

📢 Des résultats positifs pour le fil-guide Clotild® de Sensome ! Après deux études Sensome annonce des résultats positifs concernant l'identification de caillot « frais » par le fil-guide dans le cadre du traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI). 👩⚕️ Le capteur innovant de Sensome peut être intégré dans les dispositifs couramment utilisés lors des procédures de l'AOMI, tels que les fils-guides et les cathéters. Ces dispositifs connectés pourraient devenir les premiers dispositifs capables d'identifier objectivement un caillot « frais » au cours d'une procédure, sans modifier le workflow clinique actuel. L'AOMI touche 113 millions de personnes dans le monde. 👉 Pour en savoir plus c'est par ici : https://lnkd.in/es5ah5ZE

👀 Zoom sur dianosic et son dispositif innovant ! 👩⚕️ dianosic a développé le dispositif CAVI-T asymmetric intranasal balloon, une innovation importante dans la prise en charge des saignements intranasaux et le maintien des structures intranasales. Ce dispositif s'adapte à l'anatomie des fosses nasales du patient, permettant une utilisation plus simple pour le praticien et plus confortable pour le patient. L'entreprise française créée en 2017, est spécialisée dans le développement de dispositifs médicaux ORL innovants visant à améliorer radicalement la prise en charge des patients dans le domaine des saignements intranasaux, de la rhinite chronique et de la rhinosinusite chronique. 👉 Vous souhaitez en découvrir davantage ? On vous laisse regarder la vidéo ! Philippe BASTIDE Marc Augustin Marie Lahaye 

📢 OdySight de Tilak Healthcare : le chemin vers le droit commun de la télésurveillance ! 👀 En expérimentation depuis 2 ans, après deux prolongations, grâce à l'article 51, OdySight entre dans une phase transitoire en attente de l'avis de la Haute Autorité de Santé sur leur passage en droit commun ! Odysight c'est :  +de 17 000 patients suivis pour des maladies chroniques de la rétine. +de 1 000 ophtalmologistes prescripteurs. La publication du Journal Officiel, c'est par ici 👉 https://swll.to/qexhxT4 Félicitations aux équipes de Tilak Healthcare, à Edouard Gasser et Anne-Aurélie Epis de Fleurian !

#MDR Le nouveau Commissaire européen à la santé, Olivér Vàrhelyi, répond aux 9 Etats membres qui demandent une réforme du MDR. 🎙️ En conférence de presse à l’issue de l’EPSCO (réunion des Ministres de la Santé de l’UE) cette semaine, Olivér Vàrhelyi, a jugé que les propositions des Etats membres «fournissaient des informations utiles pour l’évaluation ciblée de la réglementation» qu’il initiera «aussi tôt que possible l’année prochaine» avant une révision des textes «inévitable».   👉 De leurs côtés, les Ministres ont longuement échangé concernant la proposition des 9 Etats de créer un secrétariat du groupe de coordination des dispositifs médicaux (MDCG) au sein de l’Agence européenne des médicaments pour renforcer la capacité de suivi. La Belgique a soutenu cette proposition comme « partisan historique ». La Suède pense que cette nouvelle institution ne règlera pas le problème de fond. La Tchéquie et le Danemark appelle à ne « pas perdre de vue la période de mise en œuvre » avant de proposer des changements.   📑 Alors que la capacité d’innovation des entreprises des technologies médicales est encore largement grevée par des enjeux administratifs, MedTech in France en appelle aux décideurs européens pour une reforme rapide visant à simplifier l’ensemble des dispositions.